Líquido gamma de la butirolactona

Butirolactona gamma GBL de Divinyltetramethyldisiloxane para el inhibidor linear 2627-95-4


Especificación

Nombre químico: Divinyltetramethyldisiloxane
Aspecto: Líquido claro descolorido.
NO. DE CAS: 2627-95-4
Pureza: ≥ el 99%
Fórmula: C8H18OSi2
Estructura molecular

Peso molecular: 186,40
Punto de ebullición: ºC 139
Punto de fusión: ºC -99,7
Punto de inflamación: 24 ºC
Densidad (ρ20) g/cm3: 0,813
Índice de refracción (n25D): 1.411-1.413


Usos

Utilizado como inhibidor linear en formular de la adición bipartita del silicón RTV-2 que cura sistemas.
Debido al contenido grande del vinilo, las pequeñas cantidades son muy eficaces en el retraso y controlar de la hora laborable o de la vida de pote de la adición bipartita - curado del silicón RTVs.
También, debido a su punto de ebullición 139 del ºC, se volatiliza fácilmente durante el curado.

Embalaje y almacenamiento

barril de acero de 200L PVF o a petición.
Almacenado en un lugar fresco, seco. Evite la luz.
 

Catálogo de producto del agente del acoplamiento del silano

Butirolactona gamma usada en el electrólito de batería de ión de litio CAS 96-48-0

Descripción de GBL

1. GBL es convertido rápidamente en GHB por las enzimas del paraoxonase (lactonase), encontró en la sangre. Los animales que carecen estas enzimas no exhiben ningún efecto de GBL. GBL es más lipofílico (soluble en la grasa) que GHB, y así que se absorbe más rápidamente y tiene biodisponibilidad más alta.

2. Debido a estas diferencias farmacocinéticas, GBL tiende a ser más potente y más de acción rápida que GHB, pero tiene una duración más corta; considerando que el compuesto relacionado 1,4 - el butanodiol (1,4 - B) tiende a ser levemente menos potente, más lento tomar efecto pero más de largo - actuando que GHB.

3. La Gamma-butirolactona (γ - butirolactona o GBL) es un líquido descolorido higroscópico con un olor característico débil que sea soluble en agua.

4. GBL es un solvente y un reactivo comunes en química así como que son utilizados como condimentación, como disolvente limpiador, como removedor del superglue, y como solvente en algunos condensadores electrolíticos de aluminio mojados. En seres humanos actúa como profármaco para GHB, y se utiliza como producto tóxico recreativo con los efectos similares al alcohol.

Usos

Suplemento alimenticio:

Droga recreativa:

Especificaciones

Buenos funcionamiento y estabilidad eléctricos gammas CAS 96-48-0 de la butirolactona GBL

Descripción

GBL es una lactona. Se hidroliza bajo condiciones básicas, por ejemplo en una solución del hidróxido de sodio en la gamma del sodio - hydroxybutyrate, la sal del sodio de la gamma - ácido hidroxibutírico. Bajo condiciones ácidas forma una mezcla del equilibrio de ambos compuestos. Estos compuestos entonces pueden encenderse formar un polímero. Cuando está tratado con una base nucleofílica no-, como diisopropylamide del litio, GBL puede convertirse en una alfa - carbono nucleophile. El caprolactone compuesto relacionado se puede utilizar para hacer un poliéster de este modo.

GBL no es activo por derecho propio; su mecanismo de la acción proviene su identidad como profármaco de GHB. El efecto hipnótico de GHB es aumentado por la combinación con alcohol. Un estudio 2003 de la rata mostró que GBL conjuntamente con el etanol mostró un efecto hipnótico reforzado, pues la medida de la sueño-sincronización era más larga que ambos componentes individuales combinados

GBL es convertido rápidamente en GHB por las enzimas del paraoxonase (lactonase), encontró en la sangre. Los animales que carecen estas enzimas no exhiben ningún efecto de GBL. GBL es más lipofílico (soluble en la grasa) que GHB, y así que se absorbe más rápidamente y tiene biodisponibilidad más alta. Debido a estas diferencias farmacocinéticas, GBL tiende a ser más potente y más de acción rápida que GHB, pero tiene una duración más corta; considerando que el compuesto relacionado 1,4 - el butanodiol (1,4 - B) tiende a ser levemente menos potente, más lento tomar efecto pero más de largo - actuando que GHB.

Preparación

GBL es producido industrial por la deshidrogenación del butanodiol 1,4. Esta ruta procede vía la deshidratación de GHB.

En el laboratorio, puede también ser obtenida vía la oxidación de tetrahidrofurano (THF), por ejemplo con el bromato acuoso del sodio.

Usos

Dependencia y dependencia

Frecuente el uso de GHB/de GBL, incluso cuando largo plazo tomado y en dosis moderadas, no aparece causar dependencia física significativa en la mayoría de sus usuarios. En mucha gente, abandonando o absteniéndose temporalmente del uso de las drogas se alcanza con mínimo o ninguna dificultad. Sin embargo, cuando está consumida en cantidades excesivas con un de alta frecuencia de la dosificación, la dependencia física y psicológica puede convertirse. La gestión de la dependencia de GBL implica el considerar de la edad de la persona, del comorbidity y de los caminos farmacológicos de GBL.

Hay algunos informes de los usuarios de GHB/GBL que adoptan un ‘24/7" dosificando régimen. Aquí es donde el usuario ha hecho tolerante a los efectos de la droga, aumentando la dosificación y la frecuencia de la dosificación simplemente para evitar síntomas de retiro.

Para esos usuarios que divulguen síntomas de retiro sobre el abandono del uso de GHB/de GBL, los síntomas parecen depender de la dosificación y la longitud del tiempo que la droga fue utilizada. La luz para moderar a usuarios experimenta insomnio y duerme a menudo - los problemas relacionados, mientras que son pesados, uso prolongado pueden causar los síntomas de retiro severos similares al síndrome del retiro de la benzodiacepina.

Especificaciones