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Polvo gordo de la hornilla

L materia prima de la hornilla de la carnitina de la medicina gorda del polvo para la sustancia CAS 90471-79-7 de la energía

  • L materia prima de la hornilla de la carnitina de la medicina gorda del polvo para la sustancia CAS 90471-79-7 de la energía
Datos del producto:

la materia prima de la medicina del fumarato del calcio de la L-carnitina para la sustancia y el aumento de la energía se divierte lesiones


resumen

el fumarato del calcio de la L-carnitina es un nuevo compuesto de la L-carnitina como añadido alimenticio, que es estable y menos-higroscópico.
Tiene las funciones alimenticias de la L-carnitina y del calcio al cuerpo. Es de uso frecuente en productos de la nutrición humana y animal.

el fumarato del calcio de la L-carnitina es un polvo sólido blanco, muy estable, menos-higroscópico y tiene buena fluidez libre; es fácil para el almacenamiento y transporte, así como el producir de productos sólidos;
Sin el olor de la L-carnitina, aceptación bien de usuarios.
Soluble en agua; más fácil absorbente por el cuerpo.
Un nivel contento más alto de calcio, y más conveniente para que el cuerpo absorba el calcio.


Aplicaciones de la función

 

Los tres componentes en fumarato del calcio de la L-carnitina tienen efectos biológicos individualmente:
L-carnitina: Pierda el peso, elimine la grasa del hígado, atención sanitaria del corazón, antienvejecedor, buena a la salud infantil, aumente el funcionamiento de los deportes, lance el síndrome del cansancio, mejore la capacidad reproductiva masculina; y promueva las vitaminas solubles del lípido, el calcio y la absorción fosforada. L-carnitina y calcio combinados para tener función de la sinergia.
Calcio: Es una clase de elemento micro importante, calcio está estrechamente vinculada con las emociones del cerebro, presión arterial, visión, digestión, capacidad de la desintoxicación, secreción de la hormona, y así sucesivamente; la deficiencia del calcio reducirá elasticidad de piel, aumenta lesiones de los deportes.
El adición del calcio podía promover el gordo-quemar, acelera la velocidad de la pérdida de peso.
Fumarato: el intermedio del metabolismo del ciclo de ácido cítrico (también llamado ciclo de ácido tricarboxílico, ciclo de Krebs) en cuerpo como sustancia de la energía.

 

Categorías de la serie de la carnitina

 

Nombre de producto CAS #
L - Carnitina EP/USP bajo 541-15-1
L - Fumarato del calcio de la carnitina 90471-79-7
L - Carnitina L - tartrato 36687-82-8
Acetilo L - ácido clorhídrico de la carnitina 5080-50-2
L - Ácido clorhídrico de la carnitina 6645-46-1
L - Fumarato de la carnitina 90471-79-9
L - Fumarato de la carnitina (DC) 90471-79-9
Propionyl L - ácido clorhídrico de la carnitina 119793-66-7
L - Carnitina Orotate 160468-17-7
D L - carnitina Orotate 32543-38-7
D L - ácido clorhídrico de la carnitina 461-05-2
L - Citrato del magnesio de la carnitina 134620-06-7

 

 

Especificación

 

Artículos Especificaciones
Aspecto Polvo cristalino blanco
Rotación específica -9.0°--12.0° (1%H2O)
PH 3.5-4.5 (1%H2O)
Agua el ≤1.0%
Metales pesados ≤10ppm
Como ≤1ppm
Análisis: Ca (el 9.3±1)%
Análisis: Fumarato (el 53.3±2)%
Análisis: L-carnitina (el 37.4±2)%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

Píldora animal CAS 850-52-2 de Altrenogest del polvo del polvo gordo veterinario de la hornilla

  • Píldora animal CAS 850-52-2 de Altrenogest del polvo del polvo gordo veterinario de la hornilla
Datos del producto:

Para la píldora animal farmacéutica 850-52-2 de Altrenogest de las materias primas de la veterinaría

 

 

Descripción

 

Altrenogest (o allyltrenbolone) es un progestomimetic esteroidal trienic sintético C21, perteneciendo a los 19 ni - serie de la testosterona. Es (un favorable) gestagen oral activo. Como todos los esteroides, los actos más altrenogest por su liposolubility penetrando las células de blanco donde ata a los receptores específicos.

 

Las progestinas son producidas sobre todo endógeno por el luteum de la recopilación. Transforman el endometrio proliferativo al endometrio secretor, aumentan la hipertrofia del myometrium e inhiben la contracción uterina espontánea. Las progestinas tienen una dosis - efecto inhibitorio dependiente sobre la secreción de gonadotropinas pituitarias y también tienen cierto grado de actividad estrogenic, anabólica y androgénica.

 

 

 

Farmacología

 

1. Investigación in vitro

 

Una estructura in vitro de la levadura - el estudio de la prueba biológica de las relaciones de la actividad encontró que el más altrenogest era el agonista más potente del receptor (PR) de la progesterona y del receptor (AR) del andrógeno de una gran selección de otros progestógenos así como anabólico - esteroides androgénicos (AAS). La potencia observada de la más altrenogest incluso excedida el del metribolone (methyltrienolone, R -1881), que era el segundo compuesto potente. En el estudio, mostró un EC50 de 0,64 nanómetros para AR y el 688% de la potencia relativa del activational de la testosterona y un EC50 de 0,3 nanómetros y el 1.300% de la potencia relativa del activational de la progesterona, con un ratio de la potencia del activational de AR/PR de 0,53.

Aunque muy sea potente en ambas actividades in vitro, el ratio de la potencia del activational de AR/de las RRPP de la más altrenogest estuviera en la misma gama que el de otros 19 - las progestinas del nortestosterone tales como norethisterone, noretynodrel, norgestrel, y allylestrenol (ratio para todos < 1,0), mientras que el ratio de la potencia del activational de AR/PR de su 17α - trenbolone análogo deallylated del AAS estaba, en 64, profundo aumentado (aunque el ratio del metribolone (el 17α - variante desnaturalizada de la más altrenogest), en 0,56, casi era lo mismo que el de la más altrenogest).

 

2. In vivo investigación

 

Según su UCLAF de Roussel del fabricante, más altrenogest tiene actividad anabólica y androgénica débil equivalente a 1/vigésimo del de la testosterona. Sin embargo, los efectos androgénicos no significativos se han observado en sementales jovenes o yeguas maduras, y el más altrenogest se ha utilizado notablemente para mantener embarazo en yeguas (semejantemente al uso del allylestrenol de mantener embarazo en mujeres) sin la incidencia del virilization u otras anormalidades en descendiente de la potra. Por otra parte, los efectos anabólicos/androgénicos potenciales de menor importancia se han sugerido para la más altrenogest de cerdos.

 

 

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

Polvo del estriol de CAS 50-27-1/polvo gordo C18H24O3 de la hornilla para prevenir atrofia vaginal

  • Polvo del estriol de CAS 50-27-1/polvo gordo C18H24O3 de la hornilla para prevenir atrofia vaginal
Datos del producto:

Las materias primas farmacéuticas del estriol previenen atrofia y infecciones de vías urinarias vaginales

 

Bioquímica

 

1. Biosíntesis

En las mujeres que no están embarazadas el estriol se produce en solamente cantidades muy pequeñas, y los niveles de circulación son de hecho apenas perceptibles. A diferencia de estradiol y de la estrona, el estriol no se sintetiza adentro ni se secreta de los ovarios, y en lugar de otro es derivado principalmente si no exclusivamente de 16α - hidroxilación del estradiol y de la estrona por las enzimas del citocromo P450 (e.g., CYP3A4) principalmente en el hígado. El estriol se despeja de la circulación rápidamente en mujeres no embarazadas, y así que los niveles de circulación son muy bajos, pero las concentraciones de estriol en la orina son relativamente altas.

Aunque los niveles de circulación de estriol sean exterior muy bajo del embarazo, han encontrado a las mujeres parous para tener niveles de estriol que están un cierto grado a más alto que los de mujeres nulíporas.

2. En mujeres embarazadas

El estriol se produce en las cantidades que son notables solamente durante embarazo. Los niveles de doblez del aumento 1.000 del estriol durante embarazo, mientras que los niveles de estradiol y de estrona aumentan cien veces, y estriol explican el 90% de los estrógenos en la orina de mujeres embarazadas. En el término, la producción diaria de estriol por la placenta es el magnesio 35 a 45, y los niveles en la circulación maternal son 8 a 13 ng/dL.

 

 

Uso en la investigación

 

El estriol se puede medir en sangre maternal u orina y se puede utilizar como marcador de la salud y del bienestar fetales. Si los niveles de estriol sin conjugar (uE3 o estriol libre) son anormalmente bajos en una mujer embarazada, éste puede indicar anomalías cromosómicas o congénitas como el síndrome de Síndrome de Down o de Edward. Es incluido como parte de la prueba triple y de la prueba cuádruple para la investigación prenatal para las anomalías fetales.

Porque muchas condiciones patológicas en una mujer embarazada pueden causar desviaciones en niveles del estriol, estas investigaciones se consideran a menudo como menos definitivas de fetal - salud placentaria que los nonstress prueban. Las condiciones que pueden crear falsos positivos y los falsos negativos en la prueba del estriol para la desolación fetal incluyen preeclampsia, la anemia, y el riñón empeorado funcionan.

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

Polvo gordo de la hornilla de las hormonas del embarazo para la salud de los pechos/el cáncer endometrial

  • Polvo gordo de la hornilla de las hormonas del embarazo para la salud de los pechos/el cáncer endometrial
  • Polvo gordo de la hornilla de las hormonas del embarazo para la salud de los pechos/el cáncer endometrial
Datos del producto:

La hormona de las materias primas farmacéuticas del embarazo para la salud de los pechos previene el cáncer endometrial

 

 

Biosíntesis

 

Steroidogenesis, mostrando la progesterona entre los progestógenos en área amarilla.

 

En mamíferos, la progesterona, como el resto de las hormonas esteroides, se sintetiza del pregnenolone, que sí mismo se deriva del colesterol.

 

El colesterol experimenta la oxidación doble para producir 22R - el hydroxycholesterol y entonces 20α, 22R - dihydroxycholesterol. Este diol vecino es entonces más futuro oxidado con la pérdida de la cadena lateral que comienza en la posición C22 a producir pregnenolone. Esta reacción es catalizada por el citocromo P450scc.

 

La conversión del pregnenolone a la progesterona ocurre en dos pasos. Primero, el 3β - el grupo de hidróxido se oxida a un grupo del keto y en segundo lugar, el enlace doble se mueve a C4, desde C5 con una reacción de la tautomerización del keto/del enol. Esta reacción es catalizada por 3β - hydroxysteroid dehydrogenase/δ5-4 - isomerasa.

 

La progesterona a su vez es el precursor de la aldosterona del mineralocorticoide, y después de la conversión a 17α - hydroxyprogesterone, del cortisol y de la androstenediona. La androstenediona se puede convertir a la testosterona, a la estrona, y al estradiol.

 

Pregnenolone y la progesterona se pueden también sintetizar por la levadura.

 

Los efectos fisiológicos principales

  • La progesterona también tiene un papel en elasticidad de piel y fuerza del hueso, en la respiración, en tejido de nervio y en sexualidad femenina, y la presencia de receptores de la progesterona en cierto músculo y tejido gordo puede hacer alusión a un papel en proporciones sexual dimorfas de ésos.
  • Durante embarazo, la progesterona se dice para disminuir irritabilidad.
  • Durante embarazo, la progesterona ayuda a suprimir las inmunorespuestas de la madre a los antígenos fetales, que previene el rechazo del feto.
  • La progesterona aumenta los niveles epidérmicos del crecimiento factor-1 (EGF-1), un factor de uso frecuente para inducir la proliferación, y utilizado para sostener culturas, de células madres.
  • La progesterona aumenta la temperatura de base (función termogénica) durante la ovulación.
  • La progesterona reduce espasmo y relaja el músculo liso. Se ensanchan los bronquios y se regula el moco. (Las RRPP están extensamente presentes en tejido submucosal.)
  • La progesterona actúa como agente antiinflamatorio y regula la inmunorespuesta.
  • La progesterona reduce actividad de la vesícula biliar.
  • La progesterona normaliza coagulación de la sangre y tono, los niveles del cinc y del cobre, los niveles del oxígeno de la célula, y uso vasculares de las tiendas gordas para la energía.
  • La progesterona puede afectar a la salud de la goma, aumentando el riesgo de gingivitis (inflamación de la goma).
  • La progesterona aparece prevenir el cáncer endometrial (que implica la guarnición uterina) regulando los efectos del estrógeno.
  • La progesterona desempeña un papel importante en la señalización del lanzamiento de la insulina y de la función pancreática, y puede afectar a la susceptibilidad a la diabetes o a la diabetes gestacional.
  • La progesterona puede desempeñar un papel en el comportamiento masculino, por ejemplo en la agresión masculina hacia niños

 

Catálogos de producto

 

Polvo gordo de la hornilla del levantamiento de pesas de Oxymetholone, polvo de CAS 434-07-1 Oxymetholone

  • Polvo gordo de la hornilla del levantamiento de pesas de Oxymetholone, polvo de CAS 434-07-1 Oxymetholone
Datos del producto:

Las materias primas farmacéuticas de Oxymetholone para la rarefacción del desarrollo infantil del hueso no son completas

 

 

Descripción

 

Oxymetholone está más a fondo bien adaptado para proporcionar incluso una acumulación en fuerza, no obstante éste es más de una característica secundaria pues el tamaño sí mismo es su papel primario. Sin embargo, el esteroide desempeña un papel importante de fuerza y tamaño mientras que puede proveer de un efecto sinérgico excelente cuando está juntado otros esteroides anabólicos en una pila; mientras que debe ser, mientras que no está bien adaptado ser utilizado solamente.

 

Mientras que éstas son las ventajas más grandes, aumentos de tamaño y el abastecimiento de sinergia esteroide, Oxymetholone puede ser y asombrosamente a muchos usados con éxito en un ciclo de corte; normalmente en círculos competitivos del levantamiento de pesas. Mientras que Oxymetholone es a menudo bien sabido para promover la retención del agua puede ser en gran parte controlado y muchos culturistas competitivos utilizan las propiedades del esteroide en las semanas finales de su preparación de la competencia para dar a la constitución una mirada más completa mientras que el esteroide responde bien a los carbohidratos y muchos se injieren a menudo durante esta fase.

 

Es una nota importante; aconsejan los que son sensibles a la retención del agua permanecer lejos de esta práctica pues destruirá su constitución competitiva si usted no sabe exactamente juntar su dieta con su uso.

 

 

 

Aplicaciones médicas

 

Los usos clínicos primarios del oxymetholone incluyen el tratamiento de la osteoporosis y de la anemia, así como el crecimiento estimulante del músculo en pacientes subalimentados o subdesarrollados.

 

La droga era aprobada para el uso humano por el FDA. Más adelante, las drogas esteroidales no- tales como alfa del epoetin fueron desarrolladas y demostradas ser más eficaces como un tratamiento para la anemia y osteoporosis sin los efectos secundarios del oxymetholone. La droga seguía siendo disponible a pesar de esto y encontró eventual un nuevo uso en tratar el VIH que perdía síndrome.

 

Presentado lo más comúnmente posible como tableta del magnesio 50, el oxymetholone es uno de los esteroides androgénicos más fuertes disponibles. Semejantemente, hay un riesgo de efectos secundarios. A pesar de afinidad obligatoria muy baja con el receptor del andrógeno, el oxymetholone es altamente eficaz en promover aumentos extensos en masa del cuerpo, sobre todo grandemente mejorando síntesis de la proteína. Por este motivo, es de uso frecuente por los culturistas y los atletas.

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hidroxi - 4 - - 3 - el ene (Bisnoralcohol, VAGOS) Mestanolone
Sitolactone (lactona del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hidroxi Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del dieno -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metilo (5ST)
Síntesis química (API) Canrenone
Spironolactone Estrona
Stanozolol  
Progesterona Síntesis química (API)
Estradiol y ésteres Testosterona y ésteres
Estriol Nandrolone y ésteres
Altrenogest Boldenone y ésteres
  Trenbolone y ésteres
  Metenolone y ésteres

Polvo gordo de la hornilla del Benzocaine del amortiguador de la luz ultravioleta, etilo 4 Aminobenzoate USP39

  • Polvo gordo de la hornilla del Benzocaine del amortiguador de la luz ultravioleta, etilo 4 Aminobenzoate USP39
Datos del producto:

Como Benzocaine farmacéutico CAS 94-09-7 de las materias primas del amortiguador de la luz ultravioleta

 

 

Estándar

 

USP 39, EP 8,5

 

Descripción

 

El Benzocaine es un de uso general anestésico local como analgésico tópico o en descensos de tos. Es el ingrediente activo en muchos sobre - los ungüentos anestésicos contrarios tales como productos para las úlceras orales. También se combina con antipyrine para formar descensos óticos de A/B para aliviar dolor de oído y para quitar cerumen.

 

El Benzocaine es uno del produceOussoImitation, del Orthocaine, y de la procaína del usedto de los compouns. Al mismo tiempo, se utiliza como un anestésico local en medicina, y tiene y analgesicandantipruritic efecto.

 

Ismainly utilizó para las heridas, las úlceras, las superficies de la mucosa, el dolor narcótico de los hemorroides, y el picor. El Benzocaine se puede también utilizar en su forma del ungüento para aliviar los catéteres fornasopharyngeal del dolor y de la lubricación, los endoscopios, y otros alcances.

 

 

Uso

 

El Benzocaine se indica para tratar una variedad de dolor - condiciones relacionadas, también usadas como ingrediente dominante en productos farmacéuticos numerosos:

1. Anestesia local de las membranas mucosas orales y faríngeas (garganta dolorida, dolores fríos, dolores de la úlcera, dolor de muelas, gomas doloridas, irritación de la dentadura)

2. Anestesia local quirúrgica o procesal.

 

3. Un poco de glicerol - medicaciones basadas del oído para el uso en la eliminación de exceso de cera así como aliviando condiciones del oído tales como otitis media y oído de los nadadores.

 

productos de dieta anteriores 4.Some tales como Ayds.

 

los condones 5.Some diseñaron prevenir la eyaculación prematura. El Benzocaine inhibe en gran parte sensibilidad en el pene, y puede tener en cuenta para que una erección sea mantenida más de largo (en un acto continuo) retrasando la eyaculación. Inversamente, una erección también se descolorará más rápidamente si se interrumpe el estímulo.

 

los remiendos mucoadhesive 6.Benzocaine se han utilizado en la reducción de dolor ortodóntico.

 

7.Benzocaine fue utilizado en la síntesis de Leteprinim.

Especificación

 

Artículos probados Especificación Resultado
Caracteres Un blanco, un polvo cristalino o cristales descoloridos. Un cristal blanco.
Identificación El IR debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
El IR cumple con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA cumple con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
Gama de fundición 88 ~ 92 grados 89.8-90.2 grados
Pérdida en la sequedad No más que 1,0% 0,22%
Sustancias fácilmente carbonizables La resolución no tiene no más de color que el líquido a juego A. Conforme
Residuo en la ignición No más que 0,1% 0,02%
Metales pesados No más que 0,001% Conforme
Cloruro Conforme Conforme
Pruebe (CLAR) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurezas ordinarias el ≤1% Conforme
Reacción Conforme Conforme

 

Polvo gordo CAS 434-07-1 de la hornilla del acetato de Metenolone para el estimulante rápido del edificio del músculo

  • Polvo gordo CAS 434-07-1 de la hornilla del acetato de Metenolone para el estimulante rápido del edificio del músculo
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas del acetato de Metenolone para el estimulante rápido del edificio del músculo

 

 

Descripción

 

Acetato de Metenolone (INN), o acetato del methenolone (USAN, BANM) (marcas de fábrica Primobolan, Primobolan S, Primonabol, Nibal), también conocidos como 1 - -4,5α metílico - testosterona 17β - acetato (1 - methyl-δ1- DHT 17β - acetato) o 1 de dihydro-δ1- - el methylandrost -1,4 - dien -17β - 17β del ol -3 - uno - acetato, es un sintético, oral un esteroide androgénico anabólico activo (AAS) y un derivado del dihydrotestosterone (DHT) que se comercializa en Europa, Australia, y México.

 

Se ha utilizado en el tratamiento de las enfermedades y de la anemia de la médula. El acetato de Metenolone es el éster del acetato de C17β y un profármaco del metenolone, y es la forma de metenolone que se utilice oral; la forma que se utiliza vía la inyección intramuscular del depósito es enanthate del metenolone. Junto con mesterolone, el acetato del metenolone es uno de los pocos el AAS que es oral activo pero no es 17α - alquilizado.

 

 

 

Usos

 

El acetato de Metenolone es un tipo esteroide tipo de la inyección del quinolone. Es lo mismo que el compuesto en Primobolan Orals (acetato isoamílico) y es producido por Schering. En esta forma de dosificación inyectable, un butirato se añade al esteroide, que se lanza lentamente y gradualmente del sitio de la inyección. Así, la longitud de su actividad es similar a la de la testosterona, y el nivel de sangre sigue elevado por cerca de dos semanas. El metanol es sí mismo un metabilito sintético de acción prolongada con las propiedades muy bajas del andrógeno.

 

Su efecto anabólico es también muy suave y su eficacia se considera levemente más baja que el metabólica decimal (nandrolone del decanoate), los miligramos de miligramos. Así, cuando un aumento grande no es la meta fundamental, Primobolan es el más de uso general para los ciclos de corte. Algunos atletas prefieren utilizar “Primo” conjuntamente con las drogas hinchadas tales como Dianabol, Anadrol o testosterona, que pueden reducir dosis totales del andrógeno y reducir efectos secundarios incómodos. En la selección entre la versión de Primobolan, la inyección es superior al oral porque es más rentable.

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

53-43-0 polvo gordo Dhea Dehydroepiandrosterone de la hornilla que aumenta la producción endógena

  • 53-43-0 polvo gordo Dhea Dehydroepiandrosterone de la hornilla que aumenta la producción endógena
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas Dehydroepiandrosterone del andrógeno que aumenta la producción endógena

 

 

Descripción

 

Dehydroepiandrosterone (DHEA), también conocido como androstenolone, es una hormona esteroide endógena. Es uno de los esteroides de circulación más abundantes de los seres humanos, en quienes se produce en las glándulas suprarrenales, las gónadas, y el cerebro, donde funciona como un intermedio metabólico en la biosíntesis de los esteroides del sexo del andrógeno y del estrógeno. Sin embargo, DHEA también tiene una variedad de efectos biológicos potenciales por derecho propio, atando a un arsenal de receptores superficiales nucleares y de la célula, y actuando como un neurosteroid y neurotrophin.

 

 

 

Función biológica

1. Como andrógeno

DHEA y otros andrógenos suprarrenales tales como androstenediona, aunque los andrógenos relativamente débiles, son responsables de los efectos androgénicos del adrenarche, tales como crecimiento púbico y axilar temprano del pelo, adulto - mecanografíe el olor corporal, oiliness creciente del pelo y piel, y acné suave. Las mujeres con el síndrome completo (CAIS) de la insensibilidad del andrógeno, que tienen un receptor no funcional (AR) del andrógeno y son inmunes a los efectos androgénicos de DHEA y de otros andrógenos, tienen ausente o solamente pelo púbico y axilar escaso/escaso y pelo del cuerpo que demuestra generalmente el papel de DHEA, de la testosterona, y de otros andrógenos en el desarrollo del pelo del cuerpo en el adrenarche y el pubarche.

2. Como neurosteroid

Como un neurosteroid y neurotrophin, DHEA tiene efectos importantes en el sistema nervioso central.

 

 

Metabolismo

 

DHEA es transformado en DHEA - S por la sulfatación en la posición de C3β vía las enzimas SULT2A1 y en un grado inferior SULT1E1 del sulfotransferase. Esto ocurre naturalmente en la corteza suprarrenal y durante metabolismo de primer paso en el hígado y los intestinos cuando DHEA exógeno se administra oral. Niveles de DHEA - S en la circulación es aproximadamente 250 a 300 veces los de DHEA. DHEA-S a su vez se puede convertir nuevamente dentro de DHEA en tejidos periféricos vía el sulfatase esteroide (STS).

 

La semivida terminal de DHEA es corta en los solamente 15 a 30 minutos. En cambio, la semivida terminal de DHEA - S es lejos más largo, en 7 a 10 horas. Como DHEA - S se puede convertir nuevamente dentro de DHEA, él sirve como depósito de circulación para DHEA, de tal modo prolongando la duración de DHEA.

Los metabilitos de DHEA incluyen DHEA-S, 7α-hydroxy - DHEA, 7β - - DHEA, 7 - keto hidroxi - DHEA, 7α - hydroxyepiandrosterone, y 7β - hydroxyepiandrosterone, así como androstenediol y androstenediona.

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

53-39-4 el polvo gordo Oxandrolone de la hornilla para el aumento de peso/contrarresta el VIH AYUDA

  • 53-39-4 el polvo gordo Oxandrolone de la hornilla para el aumento de peso/contrarresta el VIH AYUDA
Datos del producto:

Oxandrolone que las materias primas farmacéuticas para el aumento del músculo contrarrestan el VIH/que AYUDAN - a perder inducido

 

 

Descripción

 

Oxandrolone es un esteroide androgénico anabólico muy popular y se considera para ser uno del más amistosa en términos de efectos secundarios. Éste es uno de los pocos esteroides anabólicos que llevan con él una alta tasa de éxito entre mujeres, tanto así que se refiere a menudo como “el esteroide de la muchacha.” Pero éste es un título que es un pedazo que se engaña como es altamente eficaz en hombres, él apenas sucede ser una de las pocas mujeres puede utilizar sin temas importantes.

 

Oxandrolone es también uno de los esteroides anabólicos más infravalorados debido a su naturaleza suave, pero la falta de aprecio un poco de control esteroide de los usuarios es debido a las expectativas ridículas o simplemente una compra de un producto pobre. Oxandrolone es uno de los esteroides lo más comúnmente posible falsificados haber existido nunca.

 

 

Función

 

Oxandrolone es un esteroide androgénico anabólico derivado (DHT) del dihydrotestosterone. Específicamente, Oxandrolone es la hormona de DHT con la adición de un átomo de oxígeno en lugar del carbono -2 en el Uno-anillo. Esta alternación simple aumenta dramáticamente el poder anabólico de la hormona y previene si metabólico de la subdivisión. La hormona entonces se altera otra vez en la 17ma posición del carbono a través de la adición de un grupo metílico. Esto permite que Oxandrolone sea injerido oral sin la destrucción por el hígado y lo clasifica oficialmente como C17 - (C17-aa) esteroide anabólico alquilizado alfa.

 

Oxandrolone ha demostrado sostenerse como ventajas terapéuticas numerosas originalmente importunadas. Es el más de uso general ayudar en el aumento de peso que es necesario después de que la infección o la cirugía o cualquier otra condición que puedan llevar a la pérdida de peso severa. El VIH y los enfermos de cáncer pueden beneficiarse de este esteroide. Oxandrolone también ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la exposición excesiva a los corticosteroides y tiene un historial sólido para la densidad cada vez mayor del hueso en la lucha contra osteoporosis. Desafortunadamente, mientras que está utilizado con éxito en la mayor parte del uso del mundo se limita algo en los E.E.U.U. para tales propósitos. La hormona también se ha utilizado con éxito en los niños que carecen la producción de la hormona e incluso en el tratamiento de ciertos casos de la hepatitis.

 

 

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hidroxi - 4 - - 3 - el ene (Bisnoralcohol, VAGOS) Mestanolone
Sitolactone (lactona del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hidroxi Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del dieno -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metilo (5ST)
Síntesis química (API) Canrenone
Spironolactone Estrona
Stanozolol  
Progesterona Síntesis química (API)
Estradiol y ésteres Testosterona y ésteres
Estriol Nandrolone y ésteres
Altrenogest Boldenone y ésteres
  Trenbolone y ésteres
  Metenolone y ésteres

 

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