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Esteroides anabólicos del levantamiento de pesas

Materia prima CAS 137862-53-4 de la medicina de los esteroides anabólicos del levantamiento de pesas del polvo de Valsartan

  • Materia prima CAS 137862-53-4 de la medicina de los esteroides anabólicos del levantamiento de pesas del polvo de Valsartan
Datos del producto:

Materia prima de la medicina del polvo de Valsartan para el Antihypertensive CAS 137862-53-4

 

 

Descripción

 

1. Valsartan (nombre comercial Diovan) es un antagonista del receptor de la angiotensina II (comúnmente llamado un ARB, o molde del receptor de la angiotensina), que es selectivo para el tipo receptor de la angiotensina de I (AT1). Valsartan se utiliza principalmente para el tratamiento de la tensión arterial alta, insuficiencia cardiaca congestiva, y aumentar las ocasiones de la vida más de largo después de un ataque del corazón.

2. Valsartan se utiliza solamente o conjuntamente con otras medicaciones para tratar la tensión arterial alta. También se utiliza para tratar el paro cardíaco (condición en el cual el corazón no puede bombear bastante sangre al resto del cuerpo) y para mejorar supervivencia después de un ataque del corazón. Valsartan está en una clase de medicaciones llamadas los antagonistas del receptor de la angiotensina II. Trabaja bloqueando la acción de ciertas sustancias naturales que aprieten los vasos sanguíneos, permitiendo que la sangre fluya más suavemente y el corazón bombee más eficientemente.

3. La tensión arterial alta es una condición común y cuando no está tratada, puede causar daño al cerebro, al corazón, a los vasos sanguíneos, a los riñones y a otras partes del cuerpo. El daño a estos órganos puede causar enfermedad cardíaca, un ataque del corazón, paro cardíaco, el movimiento, la insuficiencia renal, la pérdida de visión, y otros problemas. Además de tomar la medicación, realizar cambios de la forma de vida también ayudará a controlar su presión arterial. Estos cambios incluyen la consumición de una dieta que sea baja en grasa y sal, manteniendo un peso sano, ejercitando por lo menos 30 minutos la mayoría de los días, no fumando, y con el alcohol en la moderación.

 

Estándar

 

EP BP CP DE USP

 

 

Uso

 

1. Valsartan es un antagonista del receptor de la angiotensina II. Valsartan guarda los vasos sanguíneos de estrecharse, que baja la presión arterial y mejora el flujo de sangre. Valsartan se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión) en los adultos y los niños que son por lo menos 6 años. Valsartan también se utiliza en adultos para tratar paro cardíaco, y para bajar el riesgo de muerte después de un ataque del corazón. Valsartan se da a veces así como otras medicaciones de la presión arterial.
Valsartan se puede también utilizar para los propósitos no enumerados en esta guía de la medicación.

2. Valsartan se utiliza para tratar la tensión arterial alta y el paro cardíaco. También se utiliza para mejorar la ocasión de la vida más de largo después de un ataque del corazón. En gente con paro cardíaco, puede también bajar la ocasión de tener que ir al hospital para el paro cardíaco. Valsartan pertenece a una clase de drogas llamadas los moldes (ARBs) del receptor de la angiotensina. Trabaja por los vasos sanguíneos relajantes de modo que la sangre pueda fluir más fácilmente. Bajando la tensión arterial alta las ayudas previenen movimientos, ataques del corazón, y problemas del riñón.

3. Valsartan se utiliza para tratar la tensión arterial alta, insuficiencia cardiaca congestiva, y para reducir la muerte para la gente con la disfunción ventricular izquierda que tiene después un ataque del corazón. Hay pruebas contradictorias con respecto a tratar a gente con paro cardíaco con una combinación de un molde del receptor de la angiotensina como valsartan y una angiotensina - convirtiendo el inhibidor enzimático, con dos ensayos clínicos importantes (ENCANTO - añadido y ValHeFt) mostrando una reducción en muerte, y dos otros (VALEROSO y ONTARGET) que no muestran ninguna ventaja, y efectos más nocivos incluyendo ataques del corazón. En gente con diabetes tipo II y la tensión arterial alta o albúmina en la orina, valsartan se utiliza para reducir el empeoramiento y la enfermedad renal de la fase final del desarrollo.

 

Especificación

 

 

Artículo Especificación Resultado
Aspecto Blanco al polvo casi blanco Polvo blanco
Identificación Absorción infrarroja: El espectro del IR es constante con ése obtenido con la referencia Conforma
La época de retención del pico principal en el cromatógrama de la preparación del análisis corresponde a ésa en el cromatógrama de la preparación estándar, según lo obtenido en el análisis. Conforma
Absorción NMT 0,02% Conforma
Agua NMT 2,0% 0,51%
Residuo en la ignición NMT 0,1% 0,07%
Metales pesados NMT 0,001% Cumple
Compuestos relacionados (CLAR) Componga un NMT 1,0% 0,59%
Componga B NMT 0,2% 0,04%
Componga C NMT 0,1% 0,05%
Cualquier otra impureza individual NMT 0,1% (excepto el compuesto A) 0,07%
Impurezas totales NMT 0,3% (excepto el compuesto A) 0,16%
Solventes residuales (CROMATOGRAFÍA GASEOSA) Acetato de etilo NMT 5000ppm 305ppm
Diclorometano NMT 600ppm Desapercibido
Metanol NMT 3000ppm Desapercibido
N, N - dimetilformamida NMT 880PPM Desapercibido
Análisis (CLAR) 98.0%~102.0% 99,65%

Esteroides anabólicos del levantamiento de pesas del NA del anhídrido 826-62-0 de Nadic a prueba de calor

  • Esteroides anabólicos del levantamiento de pesas del NA del anhídrido 826-62-0 de Nadic a prueba de calor
Datos del producto:

Anhídrido de Nadic de la materia prima de la medicina del NA para el agente de modificación de la resina de alquido y de las resinas de melamina

 


Descripción

 

Utilizado en resina no saturada del poliéster, el ratio del anhídrido ftálico, hidrógeno cuatro de resina del anhídrido del benceno tiene un mejor gas seco, una resistencia térmica más alta, suavidad, un rendimiento más alto, resistencia a la corrosión y fuerza mecánica. El agente endurecedor usado para la resina de epoxy es conveniente para echar, laminar, el moldeado polvoriento, el etc., curando el material tiene la intemperización excelente, la resistencia térmica y propiedades eléctricas. Utilizado para la resina de alquido, resina de formaldehído de urea.

 

 

Uso

 

El ① usado en resinas no saturadas del poliéster que las resinas hechas por el anhídrido ftálico o THPA, NA (anhídrido de Nadic) tiene mejor el secado al aire, una resistencia térmica más alta, el grado de final, propiedades eléctricas, resistencia a la corrosión y fuerza mecánica.
② usado para el agente endurecedor de la resina de epoxy, conveniente para echar, la laminación, el moldeado del polvo, el etc. Los productos curados tienen resistencia a las inclemencias del tiempo excelente, resistencia térmica y propiedades eléctricas.
③ usado en el agente de modificación de la resina de alquido, de la urea - resina del formaldehído, de las resinas de melamina, del etc.
El ④ se puede utilizar para los pesticidas, el modificante del sulfuro, el plastificante, el tensioactivador, el agente penetrante de la materia textil, el etc.

 

 

Especificación

 

 

Anhídrido de Nadic (NA)

 

  Nombre de producto
Anhídrido de Nadic (NA)
  CAS NINGÚN: 826-62-0
 
  Fórmula molecular
Fórmula química: C9H8O3
Fórmula estructural:  
Peso molecular: 164,16
 
  Indicadores técnicos
 
 
  Uso

El ① usado en resinas no saturadas del poliéster que las resinas hechas por el anhídrido ftálico o THPA, NA (anhídrido de Nadic) tiene mejor el secado al aire, una resistencia térmica más alta, el grado de final, propiedades eléctricas, resistencia a la corrosión y fuerza mecánica.

② usado para el agente endurecedor de la resina de epoxy, conveniente para echar, la laminación, el moldeado del polvo, el etc. Los productos curados tienen resistencia a las inclemencias del tiempo excelente, resistencia térmica y propiedades eléctricas.

③ usado en el agente de modificación de la resina de alquido, de la resina de la urea-formaldehído, de las resinas de melamina, del etc.

El ④ se puede utilizar para los pesticidas, el modificante del sulfuro, el plastificante, el tensioactivador, el agente penetrante de la materia textil, el etc.

 
  El embalar
25kg/bag
 
  Almacenamiento
Este producto será hermético, fuera del sol, a prueba de humedad y lejos de calor. El período de almacenamiento es un año.

Proscar 98319-26-7 esteroides anabólicos Finasteride del levantamiento de pesas para la ampliación de la próstata

  • Proscar 98319-26-7 esteroides anabólicos Finasteride del levantamiento de pesas para la ampliación de la próstata
  • Proscar 98319-26-7 esteroides anabólicos Finasteride del levantamiento de pesas para la ampliación de la próstata
Datos del producto:

Materia prima Finasteride de la medicina de Proscar para la ampliación de la próstata del nuevo crecimiento del pelo de Propecia

 


Descripción

 

Finasteride es un 5α - inhibidor de la reductasa, específicamente el tipo II e III los isoenzimas. Inhibiendo 5α - reductasa, el finasteride previene la conversión de la testosterona al dihydrotestosterone (DHT) por el tipo II e III los isoenzimas, dando por resultado una disminución de niveles del suero DHT por cerca de 65-70% y en niveles de la próstata DHT por hasta 85-90%, donde predomina la expresión del tipo isoenzima de II. A diferencia de los inhibidores triples de los tres isoenzimas de 5α-reductase tenga gusto del dutasteride por el cual pueden reducir niveles de DHT en el cuerpo entero más el de 99%, finasteride no suprime totalmente la producción de DHT porque carece efectos inhibitorios significativos sobre 5α-reductase el tipo isoenzima de I, con cien veces menos afinidad para I con respecto a II.

 

Bloqueando la producción de DHT, el finasteride reduce actividad del andrógeno en el cuero cabelludo. En la próstata, inhibición de 5α - la reductasa reduce el volumen de la próstata, que mejora BPH y reduce el riesgo de cáncer de próstata. Inhibición de 5α - la reductasa también reduce el peso epididymal, y disminuye movilidad y la morfología normal de espermatozoides en el epidídimo. Neurosteroids como 3α - el androstanediol y el allopregnanolone activan el receptor de GABAA; porque el finasteride previene la formación de neurosteroids, puede contribuir a una reducción de la actividad de GABAA (véase también el inhibidor del neurosteroidogenesis). La reducción de la activación del receptor de GABAA por estos neurosteroids se ha implicado en la depresión, la ansiedad, y la disfunción sexual.

 

Además de inhibir 5α - reductasa, finasteride también se ha encontrado competitivo para inhibir 5β - la reductasa (AKR1D1), aunque su afinidad para la enzima sea substancialmente menos que para 5α - reductasa (un orden de magnitud menos que 5α-reductase el tipo I) y por lo tanto es poco probable de estar de significación clínica.

Finasteride reduce el volumen de la próstata por 20 al 30% en hombres con hiperplasia prostática benigna.

 

 

Uso

 

1. Ampliación de la próstata

 

De los médicos finasteride del uso a veces para el tratamiento de BPH, conocido informal como próstata agrandada. Finasteride puede mejorar los síntomas asociados a BPH tal como dificultad que orina, levantándose durante la noche para orinar, la vacilación al inicio del urination, y el flujo urinario disminuido. Proporciona menos alivio sintomático que la alfa -1 moldes tales como tamsulosin y alivio sintomático es más lenta en inicio (seis meses o más del tratamiento con finasteride se pueden requerir determinar los resultados terapéuticos del tratamiento). Las ventajas sintomáticas se consideran principalmente en ésas con el volumen de la próstata > 40 cm3. En finasteride a largo plazo de los estudios pero no los inhibidores alpha-1 reduzca el riesgo de la retención urinaria aguda (el −57% en 4 años) y la necesidad de la cirugía (el −54% en 4 años). Si se interrumpe la droga, cualquier ventaja terapéutica invierte en más o menos de 6-8 meses.

2. Pérdida de pelo del modelo

 

Finasteride se utiliza a veces para tratar la pérdida de pelo del modelo (alopecia androgenetic) en hombres solamente. El tratamiento reduce pérdida de pelo adicional y provee de la mejora del cerca de 30% en pérdida de pelo después de seis meses del tratamiento, la eficacia que persiste generalmente solamente mientras se tome la droga, aunque de vez en cuando la pérdida de pelo se reduzca indefinidamente después de retiro. Finasteride también se ha probado para la pérdida de pelo del modelo en mujeres; los resultados eran no mejores que placebo.

3. Crecimiento excesivo del pelo

 

Finasteride se ha encontrado para ser eficaz en el tratamiento del hirsutismo (crecimiento excesivo del facial y/o del pelo del cuerpo) en mujeres. En un estudio de 89 mujeres con el hyperandrogenism debido al síndrome persistente del adrenarche, el finasteride produjo una reducción del 93% en hirsutismo facial y un hirsutismo corporal de la reducción del 73% después de 2 años de tratamiento. Otros estudios usando el finasteride para el hirsutismo también lo han encontrado para ser claramente eficaces.

4. Mujeres del transexual

 

Finasteride se utiliza a veces en la terapia de reemplazo hormonal para las mujeres del transexual debido a sus propiedades del antiandrogen, conjuntamente con una forma de estrógeno. Sin embargo, poca investigación clínica del uso del finasteride con este fin se ha conducido y las pruebas de la eficacia son limitadas. Por otra parte, se ha recomendado la precaución cuando el finasteride que prescribe para cambiar de sexo a mujeres, como finasteride se puede asociar a efectos secundarios tales como depresión, ansiedad, e ideación suicida, los síntomas que son particularmente frecuentes en la población del transexual y en otros en de alto riesgo ya.

 

 

 

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Descripción Polvo cristalino blanco o grisáceo Polvo cristalino grisáceo
Rotación específica -56°~-60° -58.2°
Identificación IR Hace juego con estándar de trabajo Cumple
CLAR
Solubilidad Libremente solubilidad en cloroformo y en alcohol;
Muy levemente soluble en agua
Conforme
Metales pesados ≤10ppm <10ppm
Agua el ≤0.3% 0,22%
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,05%
Material relativo Máximo el impurities≤0.5% 0,36%
Total el impurities≤1.0% 0,52%
Análisis 98.5~101.0% 99,59%
Conclusión La especificación conforma con estándar de la empresa

 

2,3 - esteroides anabólicos del levantamiento de pesas naftálico del anhídrido 716-39-2 intermedios orgánicos

  • 2,3 - esteroides anabólicos del levantamiento de pesas naftálico del anhídrido 716-39-2 intermedios orgánicos
Datos del producto:

2,3 - materia prima de la medicina del anhídrido de Naphthalenedicarboxylic para la síntesis de drogas y tintes y photopolymrs

 


Descripción

 

Utilizado en la síntesis de drogas, de tintes, de photopolymrs y de otros materiales fotosensibles.

Nombre: anhídrido 2,3-Naphthalenedicarboxylic

CAS NINGÚN: 716-39-2

MW: 198,17

Fórmula molecular: C12H6O3

 

 

Uso

 

Como un intermedio orgánico importante, 2,3 - el anhídrido de Naphthalenedicarboxylic se utiliza generalmente en la síntesis de drogas, de tintes, de photopolymrs y de otros materiales fotosensibles.

 

 

El embalar

 

25kg/drum o según requisitos de cliente.

 

 

Almacenamiento

 

Este producto debe evitar el contacto con los óxidos, los ácidos, las bases y el aire; Esté lejos de humedad y de las fuentes de ignición.

anhídrido 2,3-Naphthalenedicarboxylic

 

  Nombre de producto
anhídrido 2,3-Naphthalenedicarboxylic
  CAS NINGÚN: 716-39-2
 
  Fórmula molecular
Fórmula química: C12H6O3
Fórmula estructural:  
Peso molecular: 198,17
 
  Indicadores técnicos

Indicadores técnicos

Aspecto: polvo amarillo claro

  • > el 96% (T)

Punto de fusión: 248.0oC~250.0oC

Grado de acidez: 543-570 (magnesio KOH/g)

 
  Uso

Como un intermedio orgánico importante, 2,3 - el anhídrido de Naphthalenedicarboxylic se utiliza generalmente en la síntesis de drogas, de tintes, de photopolymrs y de otros materiales fotosensibles.

 

 
  El embalar
25kg/drum o según requisitos de cliente.
 
  Almacenamiento
Este producto debe evitar el contacto con los óxidos, los ácidos, las bases y el aire; Esté lejos de humedad y de las fuentes de ignición.

62-44-2 toxicidad baja P Acetophenetidide/Phenacetin de los esteroides anabólicos del levantamiento de pesas

  • 62-44-2 toxicidad baja P Acetophenetidide/Phenacetin de los esteroides anabólicos del levantamiento de pesas
Datos del producto:

Toxicidad baja P Acetophenetidide/Phenacetin 62-44-2 para el dolor neuropático del dolor de cabeza de la fiebre

 


Descripción

 

Phenacetin (o acetofenetidina) es un dolor-alivio y una fiebre - reduciendo la droga, que era ampliamente utilizada entre su introducción en 1887 y la prohibición 1983 impuesta por los E.E.U.U. Food and Drug Administration.

 

Analgesia anti-pirética, usada para tratar dolor de cabeza de la fiebre, dolor neuropático, el etc. El efecto de aliviar calor es más fuerte que efecto analgésico. La intensidad de la droga es comparable a la de aspirin, que es lento y persistente y tiene toxicidad baja. El estudio mostró que este producto y su paracetamol del metabilito tienen un efecto pirolítico. Debido a los inhibidores enzimáticos, puede todavía mostrar un efecto termal claro cuando no se convierte al acetaminophen.

 

Por lo tanto, los efectos pirolíticos de los productos no sólo son producidos por su paracetamol activo del producto. El efecto analgésico suave del phenacidine dura generalmente 3-4 horas. El efecto sinérgico del ácido salicílico se aumenta. Se utiliza principalmente en la analgesia anti-pirética de pequeños animales. Este producto es también uno de los componentes de las tabletas de APC.

 

 

 

Farmacocinético

 

Este artículo principalmente en el metabolismo del hígado para el acetaminophen, una pequeña cantidad del deacelation y el phenetidine en pares, después de que sea más futuro metabolizado a la quinona amino pueda hacer la hemoglobina oxidada a la metahemoglobina, puede aparecer cuando una gran cantidad de síntomas púrpuras, incluso severos púrpuras de la hipoxia, especialmente en niños.

 

 

Indicaciones

 

Este producto se utiliza para aliviar calor y dolor y ha sido substituido principalmente por el acetaminophen, que se utiliza solamente en algunas preparaciones compuestas.

 

 

Contraindicación

 

1. Inhabilite la alergia de este producto, mujer embarazada y lactancia;

2. Neutralizaciones de la función de hígado y de riñón;

3. Los pacientes con la enfermedad hemolítica o la otra historia de la enfermedad de sangre son discapacitados;

4. Las personas mayores y los niños deben tener cuidados.

Especificación

 

Nombre de producto
Phenacetin

CAS no.
62-44-2
Embalaje externo

25KG

Fecha de producción
2016.05.07
Vida útil
2019.05.05

Estándar adoptado

BP68

Artículos del análisis

Especificación

Resultados

Descripción

Debe cumplir con el estándar

Comforms

Identificación

Positivo

Positivo

Punto de fusión

134ºC a 136.5ºC

134.5ºC a 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Ceniza sulfatada

el ≤0.1%

0,07%

Análisis

el ≥99%

99,1%
80
con un uss#80
 
el 98%

Conclusión

Calificado

137862-53-4 molde GMP Valsartan del receptor de la angiotensina de Diovan de los esteroides anabólicos del levantamiento de pesas

  • 137862-53-4 molde GMP Valsartan del receptor de la angiotensina de Diovan de los esteroides anabólicos del levantamiento de pesas
Datos del producto:

Insuficiencia cardiaca congestiva CAS 137862-53-4 de la invitación del GMP Valsartan de la materia prima de la medicina de Diovan

 

 

Descripción

 

Valsartan pertenece no al péptido, oral antagonista activo del receptor del Ⅱ de la angiotensina (EN). Es altamente selectivo para el tipo del Ⅰ (AT1) receptor, puede ser antagonismo competitivo sin a cualquier entusiasmo. Puede también ser mediado por la inhibición del esterol suprarrenal del aldehino de la liberación de las células del receptor AT1, pero para el potasio causado por la liberación de valsartan ninguna inhibición, también sugiere eso valsartan para la selectividad del receptor AT1.

 

Los experimentos de los diversos tipos de modelos animales hipertensos mostraron que valsartan tenía un buen efecto hipotenso, que no tenía ningún efecto significativo sobre ritmo cardíaco sistólico cardiaco de la función y. Los animales con la presión arterial normal no tienen una presión arterial que baja efecto. La absorción era rápida y la biodisponibilidad era el 23%. El índice obligatorio de proteína del plasma era el 94% ~ el 97%. El cerca de 70% del excremento se excreta, y el 30% de la excreción renal está en la forma original. El T1 sobre 2 beta es cerca de 9 horas. No es afectado por la combinación de comida y de comida.

 

La presión arterial comenzó a disminuir después de 2 horas después de tomar a un paciente con la tensión arterial alta, y el efecto máximo de la presión arterial fue alcanzado entre 4 y 6 horas. El efecto hipotenso dura por 24 horas. El efecto máximo de la presión arterial fue disminuido por 2 ~ 4 semanas después del uso continuo. Puede ser utilizado conjuntamente con hydrochlorothiazide, y la presión arterial puede ser aumentada.

 

 

Aplicaciones

 

Medicina de la presión arterial. Valsartan para el antagonista del receptor del Ⅱ de la angiotensina (Ⅱ del ANG), puede bloquear selectivamente el Ⅱ del ANG combinado con el receptor AT1 (su especificidad del receptor AT1 del efecto del antagonismo cerca de 20000 veces mayor que AT2), la contracción vascular así de inhibición y el lanzamiento de la aldosterona, efecto del antihypertensive.

 

 

Contraindicaciones

 

El empaquetado para valsartan incluye una advertencia que indica que la droga no se debe utilizar con el inhibidor de la renina aliskiren en gente con la diabetes mellitus. También indica que la droga no se debe utilizar en gente con enfermedad de riñón.

 

Valsartan baja en la categoría D del embarazo del FDA e incluye una advertencia de la caja negra para la toxicidad fetal. La discontinuación de estos agentes se recomienda inmediatamente después de la detección de embarazo y una medicación alternativa debe ser comenzada. El etiquetado de los E.E.U.U. no hace ninguna recomendación con respecto a la continuación o la discontinuación de valsartan para las madres de amamantamiento. El etiquetado del canadiense no recomienda uso cuidando a mujeres.

 

Especificación

 

 

Artículo Especificación Resultado
Aspecto Blanco al polvo casi blanco Polvo blanco
Identificación Absorción infrarroja: El espectro del IR es constante con ése obtenido con la referencia Conforma
La época de retención del pico principal en el cromatógrama de la preparación del análisis corresponde a ésa en el cromatógrama de la preparación estándar, según lo obtenido en el análisis. Conforma
Absorción NMT 0,02% Conforma
Agua NMT 2,0% 0,51%
Residuo en la ignición NMT 0,1% 0,07%
Metales pesados NMT 0,001% Cumple
Compuestos relacionados (CLAR) Componga un NMT 1,0% 0,59%
Componga B NMT 0,2% 0,04%
Componga C NMT 0,1% 0,05%
Cualquier otra impureza individual NMT 0,1% (excepto el compuesto A) 0,07%
Impurezas totales NMT 0,3% (excepto el compuesto A) 0,16%
Solventes residuales (CROMATOGRAFÍA GASEOSA) Acetato de etilo NMT 5000ppm 305ppm
Diclorometano NMT 600ppm Desapercibido
Metanol NMT 3000ppm Desapercibido
N, N - dimetilformamida NMT 880PPM Desapercibido
Análisis (CLAR) 98.0%~102.0% 99,65%

 

Contacto
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Teléfono: 86-21-20935130

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