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Hormona esteroide del sexo

Hormona esteroide 98319-26-7, Finasteride del sexo del nuevo crecimiento del pelo para las hormonas de sexo masculinas

  • Hormona esteroide 98319-26-7, Finasteride del sexo del nuevo crecimiento del pelo para las hormonas de sexo masculinas
Datos del producto:

Materia prima Finasteride de la medicina de las hormonas esteroides para el nuevo crecimiento masculino del pelo de Propecia de las hormonas de sexo

 


Descripción

 

Finasteride, vendido bajo marcas de fábrica Proscar y Propecia entre otros, es una medicación usada para el tratamiento de la pérdida prostática benigna del hiperplasia (próstata agrandada) y masculina del modelo de pelo. Es un tipo II y el tipo III 5α - inhibidor de la reductasa; 5α - la reductasa, una enzima, convierte la testosterona al dihydrotestosterone (DHT).

 

 

Aplicaciones médicas

 

1. Ampliación de la próstata

 

De los médicos finasteride del uso a veces para el tratamiento de BPH, conocido informal como próstata agrandada. Finasteride puede mejorar los síntomas asociados a BPH tal como dificultad que orina, levantándose durante la noche para orinar, la vacilación al inicio del urination, y el flujo urinario disminuido. Proporciona menos alivio sintomático que la alfa -1 moldes tales como tamsulosin y alivio sintomático es más lenta en inicio (seis meses o más del tratamiento con finasteride se pueden requerir determinar los resultados terapéuticos del tratamiento). Las ventajas sintomáticas se consideran principalmente en ésas con el volumen de la próstata > 40 cm3. En finasteride a largo plazo de los estudios pero no los inhibidores alpha-1 reduzca el riesgo de la retención urinaria aguda (el −57% en 4 años) y la necesidad de la cirugía (el −54% en 4 años). Si se interrumpe la droga, cualquier ventaja terapéutica invierte en más o menos de 6-8 meses.

 

2. Pérdida de pelo del modelo

 

Finasteride se utiliza a veces para tratar la pérdida de pelo del modelo (alopecia androgenetic) en hombres solamente. El tratamiento reduce pérdida de pelo adicional y provee de la mejora del cerca de 30% en pérdida de pelo después de seis meses del tratamiento, la eficacia que persiste generalmente solamente mientras se tome la droga, aunque de vez en cuando la pérdida de pelo se reduzca indefinidamente después de retiro. Finasteride también se ha probado para la pérdida de pelo del modelo en mujeres; los resultados eran no mejores que placebo.

 

3. Crecimiento excesivo del pelo

 

Finasteride se ha encontrado para ser eficaz en el tratamiento del hirsutismo (crecimiento excesivo del facial y/o del pelo del cuerpo) en mujeres. En un estudio de 89 mujeres con el hyperandrogenism debido al síndrome persistente del adrenarche, el finasteride produjo una reducción del 93% en hirsutismo facial y un hirsutismo corporal de la reducción del 73% después de 2 años de tratamiento. Otros estudios usando el finasteride para el hirsutismo también lo han encontrado para ser claramente eficaces.

 

4. Mujeres del transexual

 

Finasteride se utiliza a veces en la terapia de reemplazo hormonal para las mujeres del transexual debido a sus propiedades del antiandrogen, conjuntamente con una forma de estrógeno. Sin embargo, poca investigación clínica del uso del finasteride con este fin se ha conducido y las pruebas de la eficacia son limitadas. Por otra parte, se ha recomendado la precaución cuando el finasteride que prescribe para cambiar de sexo a mujeres, como finasteride se puede asociar a efectos secundarios tales como depresión, ansiedad, e ideación suicida, los síntomas que son particularmente frecuentes en la población del transexual y en otros en de alto riesgo ya.

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Descripción Polvo cristalino blanco o grisáceo Polvo cristalino grisáceo
Rotación específica -56°~-60° -58.2°
Identificación IR Hace juego con estándar de trabajo Cumple
CLAR
Solubilidad Libremente solubilidad en cloroformo y en alcohol;
Muy levemente soluble en agua
Conforme
Metales pesados ≤10ppm <10ppm
Agua el ≤0.3% 0,22%
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,05%
Material relativo Máximo el impurities≤0.5% 0,36%
Total el impurities≤1.0% 0,52%
Análisis 98.5~101.0% 99,59%
Conclusión La especificación conforma con estándar de la empresa

La hormona esteroide Tadalafil del sexo de CAS 171596-29-5, el aumento masculino droga el polvo de Tadalafil

  • La hormona esteroide Tadalafil del sexo de CAS 171596-29-5, el aumento masculino droga el polvo de Tadalafil
Datos del producto:

Materia prima de la medicina de Tadalafil para el inhibidor arterial pulmonar C22H19N3O4 de la hipertensión PDE5

 

 

Descripción

 

Tadalafil es selectividad específica cíclica de la fosfodiesterasa 5 del fosfato de la guanosina (cGMP) (PDE5) y el inhibidor reversible, cuando el estímulo sexual lleva al óxido nítrico del lanzamiento parcial, tadalafil inhibe PDE5, hace el nivel del cGMP del cuerpo de la esponja del pene, dando por resultado la relajación del músculo liso, flujo de sangre al pene, produce una erección, tal como estímulo asexual.

 

 

 

Selectividad comparada con otros inhibidores PDE5

 

Tadalafil, el sildenafil, y el vardenafil todo actúan inhibiendo la enzima PDE5. Estas drogas también inhiben otras enzimas de PDE. Sildenafil y el vardenafil inhiben PDE6, una enzima encontrada en el ojo, más que tadalafil. Algunos usuarios del sildenafil ven un tinte azulado y tienen una sensibilidad a la luz aumentada debido a la inhibición PDE6. Sildenafil y el vardenafil también inhiben PDE1 más que tadalafil. PDE1 se encuentra en el cerebro, el corazón, y el músculo liso vascular. Se piensa que la inhibición de PDE1 por el sildenafil y el vardenafil lleva a la vasodilatación, a limpiar con un chorro de agua, y a la taquicardia. Tadalafil inhibe PDE11 más que sildenafil o vardenafil. PDE11 se expresa en músculo esquelético, la próstata, el hígado, el riñón, la glándula pituitaria, y los testículos. Los efectos sobre el cuerpo de inhibir PDE11 no se saben.

 

 

 

Usos

 

1. Como su precursor Viagra, Cialis se utiliza para tratar la disfunción eréctil en hombres.

2. Uno de los efectos secundarios más embarazosos del poste - ciclo - terapia es la líbido disminuida causada por la ausencia súbita de niveles exagerados de la testosterona en el cuerpo, llevando a menudo al ED. Si usted no puede conseguirlo para arriba después de su ciclo, consiga la píldora.

3. Tadalafil es la materia prima de cialis.

4. Cialis es una clase de droga masculina del reforzador del sexo.

5. Cialis es mucho más duradero que Viagra. Los efectos se pueden sentir dondequiera entre 36-48 horas.

6. Cialis trabaja ayudando a la relajación de los vasos sanguíneos y aumentando el flujo de sangre en el pene durante despertar sexual, dando por resultado la función eréctil mejorada

 

Química

 

Tadalafil es 2,5 annulated - dioxopiperazina. Es también 1,2,3,4 - tetrahydro - β - carboline.

Tadalafil se puede sintetizar a partir de (d) - éster del triptófano y piperonal metílicos vía una reacción de Pictet – de Spengler. Esto es seguida por condensaciones con el cloruro y la metilamina del chloroacetyl para terminar el anillo de la dioxopiperazina

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Aspecto Polvo blanco Conforma
Método de prueba Cromatografía líquida de alta presión (CLAR) Conforma
Punto de fusión 300℃~303℃ 301.5℃-302.6℃
Pérdida en la sequedad el ≤0.5% 0,24%
Metales pesados (Pb) ≤20ppm 7.5ppm
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,08%
Sustancia relativa el ≤1.0% 0,145%
Análisis (sobre base secada) los ≥98.5% 99,53%
Conclusión El producto se ajusta a USP 32

Hormonas esteroides Aldactone Spironolactone del sexo de C24H32O4S para el tratamiento masculino de la disfunción sexual

  • Hormonas esteroides Aldactone Spironolactone del sexo de C24H32O4S para el tratamiento masculino de la disfunción sexual
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas de Aldactone Spironolactone de las hormonas para el tratamiento masculino de la disfunción sexual

 

 

Descripción

 

Spironolactone es un antagonista potente y directo de AR, bloqueando los andrógenos como la testosterona de atar a y de activar el receptor. El antagonismo de AR del spironolactone es la base sobre todo de su actividad del antiandrogen y es responsable de sus ventajas terapéuticas en el tratamiento del andrógeno - condiciones dependientes como acné, hirsutismo, y pérdida de pelo del modelo y su utilidad en la terapia de la hormona para las mujeres del transexual. Además, el antagonismo de AR del spironolactone está implicado en sus efectos secundarios feminizing como gynecomastia en hombres.

 

Spironolactone, semejantemente a otros antiandrogens esteroidales tales como acetato del cyproterone, es realmente un no puro, o silencioso, antagonista de AR, sino es bastante un agonista parcial débil con la capacidad para los efectos antagónicos y agonísticos. Sin embargo, en presencia de niveles de agonistas llenos potentes tenga gusto suficientemente de la testosterona y DHT (los casos en los cuales el spironolactone se utiliza generalmente incluso en lo que respecta a los niveles relativos “más bajos” presentes en hembras), spironolactone se comportará más semejantemente a un antagonista puro.

 

 

Usos

 

Los andrógenos les gusta la testosterona y del juego de DHT un papel crítico en la patogenesia de varias condiciones dermatológicas incluyendo acné, seborrhea, el hirsutismo (crecimiento excesivo del facial/del pelo del cuerpo en mujeres), y la pérdida de pelo del modelo (alopecia androgénica).

 

En la demostración de esto, las mujeres con el síndrome completo (CAIS) de la insensibilidad del andrógeno no producen el sebo ni desarrollan acné y no tienen poco a ningún cuerpo, púbico, o al pelo axilar. Por otra parte, los hombres con 5α-reductase el tipo congénito deficiencia 5α-reductase de II que es una enzima que refuerza grandemente los efectos androgénicos de la testosterona en la piel, tienen poco a ningún acné, pelo facial escaso, pelo reducido del cuerpo, y según se informa a ninguna incidencia de la pérdida de pelo masculina del modelo.

 

Inversamente, el hyperandrogenism en mujeres, por ejemplo debido al síndrome policístico del ovario (PCOS) o hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), se asocia comúnmente al acné e hirsutismo así como virilization (masculinization) en general. De acuerdo con preceder, los antiandrogens son altamente eficaces en el tratamiento de las condiciones andrógeno-dependientes ya mencionadas de la piel y del pelo

 

Actuando como antiandrogen, como andrógenos puede suprimir la producción y la señalización del estrógeno (e.g., en los pechos).

 

Inhibición de la conversión del estradiol a la estrona, dando por resultado un aumento en el ratio de estradiol de circulación a la estrona. Estradiol es lejos más potente que la estrona como estrógeno, que está comparativamente casi inactivo.

 

Aumento del índice de conversión periférica de la testosterona en estradiol, así disminuyendo el ratio de testosterona de circulación al estradiol.

 

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Descripción Polvo cristalino blanco o grisáceo Polvo cristalino grisáceo
Rotación específica -56°~-60° -58.2°
Identificación IR Hace juego con estándar de trabajo Cumple
CLAR
Solubilidad Libremente solubilidad en cloroformo y en alcohol; Muy levemente soluble en agua Conforme
Metales pesados ≤10ppm <10ppm
Agua el ≤0.3% 0,22%
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,05%
Material relativo Impurezas máximas el ≤0.5% 0,36%
Impurezas totales el ≤1.0% 0,52%
Análisis 98.5~101.0% 99,68%
Conclusión La especificación conforma con USP.

 

Hormona esteroide del sexo de la progesterona, polvo de la progesterona de los neuromoduladores

  • Hormona esteroide del sexo de la progesterona, polvo de la progesterona de los neuromoduladores
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas de la progesterona de los neuromoduladores para el impulso sexual de la terapia de reemplazo hormonal

 

 

Descripción

 

La progesterona es una hormona lanzada por las células luteales en los ovarios que contiene 21 átomos de carbono. La progesterona es también un intermedio metabólico crucial en la producción de otros esteroides endógenos. Hay dos formas cristalinas de progesterona, ése es tipo-α y el tipo-β, los dos tipos tiene actividad fisiológica similar. El tipo-α se precipita del etanol diluído como cristal prismático blanco ortorrómbico, mientras que el tipo-β es cristal blanco ortorrómbico de la aguja, ellos es insoluble en agua, pero solubilidad en etanol, éter de etilo, cloroformo, acetona, dioxano y ácido sulfúrico concentrado.

 

 

Sexualidad

Impulso sexual

 

La progesterona y su allopregnanolone activo del metabilito del neurosteroid aparecen estar implicados importantemente en impulso sexual en hembras.

 

Homosexualidad

 

El Dr. Diana Fleischman, de la universidad de Portsmouth, y los colegas examinaron la relación entre la progesterona y las actitudes sexuales. Su investigación fue publicada en los archivos del comportamiento sexual. Encontraron que las mujeres que tienen niveles más altos de progesterona son más probables estar abiertas a la idea del acoplamiento a comportamiento sexual con otras mujeres. Este modelo es particularmente dramático en los hombres que tienen niveles de la progesterona.

 

Sistema nervioso

 

La progesterona, como el pregnenolone y el dehydroepiandrosterone (DHEA), pertenece a un grupo importante de esteroides endógenos llamados los neurosteroids. Puede ser metabolizada dentro de todas las partes del sistema nervioso central.

Neurosteroids es neuromoduladores, y es neuroprotective, neurogénico, y regula la neurotransmisión y el myelination. Los efectos de la progesterona como neurosteroid se median predominante con sus interacciones con RRPP no nucleares, a saber los mPRs y el PGRMC1, así como ciertos otros receptores, tales como los receptores de σ1 y del nACh.

 

Envejecimiento

 

Puesto que la mayoría de la progesterona en varones es creada durante la producción testicular de testosterona, y la mayoría en hembras por los ovarios, el cierre (sea por medios naturales o de la sustancia química), o el retiro, de ésas causa inevitable una considerable reducción en niveles de la progesterona. La concentración anterior sobre el papel de progestógenos en la reproducción femenina, cuando la progesterona simplemente era considerada una “hormona femenina”, obscureció la significación de la progesterona a otra parte en ambos sexos.

La tendencia para que la progesterona tenga un efecto regulador, la presencia de receptores de la progesterona en muchos tipos de tejido del cuerpo, y el modelo del deterioro (o de la formación del tumor) en muchos de ésos que aumentan en años posteriores cuando los niveles de la progesterona han caído, está incitando la investigación extensa en el valor potencial de los niveles de la progesterona que mantienen en varones y hembras

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

Polvo de la hormona esteroide del sexo del progestógeno para la salud femenina, CAS 57-83-0 hormonas del embarazo

  • Polvo de la hormona esteroide del sexo del progestógeno para la salud femenina, CAS 57-83-0 hormonas del embarazo
Datos del producto:

Progesterona farmacéutica de las materias primas de la progesterona femenina para la salud de la piel de la sexualidad

 

 

Descripción

 

La progesterona (abreviada como P4), también conocida como pregn - 4 - - 3,20 - dione ene, es una hormona de sexo endógena del esteroide y del progestógeno implicada en el ciclo menstrual, el embarazo, y la embriogénesis de los seres humanos y de la otra especie. Pertenece a un grupo de hormonas esteroides llamadas los progestógenos, y es el progestógeno principal en el cuerpo. La progesterona es también un intermedio metabólico crucial en la producción de otros esteroides endógenos, incluyendo las hormonas de sexo y los corticosteroides, y juegos un papel importante en la función del cerebro como neurosteroid.

 

La progesterona es hormonas de una progesterona de la hembra importantes para la regulación de la ovulación y de la menstruación.

 

Las mujeres toman la progesterona de palabra para inducir los períodos menstruales que todavía no han alcanzado menopausia pero no están teniendo períodos debido a una falta de progesterona en el cuerpo; Y tratando la sangría uterina anormal asociada a desequilibrio hormonal, y síntomas severos del síndrome premenstrual (PMS). La progesterona también se utiliza para prevenir crecimiento excesivo en la guarnición del útero en las mujeres posmenopáusicas que están recibiendo terapia de reemplazo hormonal del estrógeno. La progesterona también se utiliza conjuntamente con el estrógeno de la hormona “se opone al estrógeno” como parte de terapia de reemplazo hormonal. Si el estrógeno se da sin progesterona, el estrógeno aumenta el riesgo de cáncer uterino.

 

 

Sistema reproductivo

 

La progesterona a veces se llama la “hormona del embarazo”, y tiene muchos papeles referente al desarrollo del feto:

  • La progesterona convierte el endometrio a su etapa secretor para preparar el útero para la implantación. Al mismo tiempo la progesterona afecta al epitelio vaginal y al moco cervical, haciéndola gruesa e impenetrable a la esperma. La progesterona es anti-mitogénica en células epiteliales endometriales, y como tal, atenúa los efectos tropicales del estrógeno. Si no ocurre el embarazo, los niveles de la progesterona disminuirán, llevando, en el ser humano, a la menstruación. La sangría menstrual normal es progesterona - sangría del retiro. Si no ocurre la ovulación y el luteum de la recopilación no se convierte, los niveles de progesterona pueden ser bajos, llevando a la sangría uterina disfuncional anovular.
  • Durante la implantación y la gestación, la progesterona aparece disminuir la inmunorespuesta maternal para permitir la aceptación del embarazo.
  • La progesterona disminuye la contractilidad del músculo liso uterino.
  • Además la progesterona inhibe la lactancia durante embarazo. La caída en los niveles de la progesterona que siguen entrega es uno de los disparadores para la producción de leche.
  • Un descenso en niveles de la progesterona es posiblemente un paso que facilita el inicio del trabajo.

El feto metaboliza la progesterona placentaria en la producción de esteroides suprarrenales.

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hidroxi - 4 - - 3 - el ene (Bisnoralcohol, VAGOS) Mestanolone
Sitolactone (lactona del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hidroxi Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del dieno -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metilo (5ST)
Síntesis química (API) Canrenone
Spironolactone Estrona
Stanozolol  
Progesterona Síntesis química (API)
Estradiol y ésteres Testosterona y ésteres
Estriol Nandrolone y ésteres
Altrenogest Boldenone y ésteres
  Trenbolone y ésteres
  Metenolone y ésteres

Progesterona farmacéutica CAS 57-83-0 de las materias primas de la hormona esteroide del sexo femenino

  • Progesterona farmacéutica CAS 57-83-0 de las materias primas de la hormona esteroide del sexo femenino
Datos del producto:

Progesterona farmacéutica de las materias primas de la hormona de sexo femenino para el tratamiento contra el cáncer del pecho

 

 

Descripción

 

La progesterona es una hormona de sexo endógena del esteroide y del progestógeno implicada en el ciclo menstrual, el embarazo, y la embriogénesis de los seres humanos y de la otra especie. Pertenece a un grupo de hormonas esteroides llamadas los progestógenos, y es el progestógeno principal en el cuerpo. La progesterona es también un intermedio metabólico crucial en la producción de otros esteroides endógenos, incluyendo las hormonas de sexo y los corticosteroides, y juegos un papel importante en la función del cerebro como neurosteroid.

 

Interacciones hormonales

 

La progesterona tiene varios efectos fisiológicos que se amplifiquen en presencia de los estrógenos. Los estrógenos a través de los receptores (ERs) del estrógeno inducen o upregulate la expresión de las RRPP. Un ejemplo de esto está en el tejido del pecho, donde los estrógenos permiten que la progesterona medie el desarrollo lobuloalveolar.

Los niveles elevados de progesterona potente reducen el sodio - conservando la actividad de la aldosterona, dando por resultado natriuresis y una reducción en volumen flúido extracelular. El retiro de la progesterona, por otra parte, se asocia a un aumento temporal en la retención del sodio (natriuresis reducida, con un aumento en volumen flúido extracelular) debido al aumento compensatorio en la producción de la aldosterona, que combate el bloqueo del receptor del mineralocorticoide por elevado previamente llano de la progesterona.

 

Sistema reproductivo

La demostración del micrográfo cambia al endometrio debido a la progesterona (decidualization) mancha de H y de E.

La progesterona tiene efectos dominantes vía la señalización no-genomic sobre esperma humana mientras que emigran a través de la zona femenina antes de que ocurra la fertilización, aunque el receptor (s) sigue siendo hasta ahora no identificado. La caracterización detallada de los acontecimientos que ocurrían en esperma en respuesta a la progesterona ha aclarado ciertos acontecimientos incluyendo transeúntes intracelulares del calcio y los cambios mantenidos, oscilaciones lentas del calcio, ahora pensaron para regular posiblemente movilidad. Es producida por los ovarios. Interesante, la progesterona también se ha mostrado para demostrar efectos sobre espermatozoides del pulpo.

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hidroxi - 4 - - 3 - el ene (Bisnoralcohol, VAGOS) Mestanolone
Sitolactone (lactona del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hidroxi Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del dieno -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metilo (5ST)
Síntesis química (API) Canrenone
Spironolactone Estrona
Stanozolol  
Progesterona Síntesis química (API)
Estradiol y ésteres Testosterona y ésteres
Estriol Nandrolone y ésteres
Altrenogest Boldenone y ésteres
  Trenbolone y ésteres
  Metenolone y ésteres

 

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