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Pharma prima
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esteroides farmacéuticos del grado
Polvo farmacéutico del estriol de los esteroides del grado de CAS 50-27-1 para prevenir atrofia vaginal
Datos del producto:
Las materias primas farmacéuticas del estriol previenen atrofia y infecciones de vías urinarias vaginales
Bioquímica
1. Biosíntesis
En las mujeres que no están embarazadas el estriol se produce en solamente cantidades muy pequeñas, y los niveles de circulación son de hecho apenas perceptibles. A diferencia de estradiol y de la estrona, el estriol no se sintetiza adentro ni se secreta de los ovarios, y en lugar de otro es derivado principalmente si no exclusivamente de 16α - hidroxilación del estradiol y de la estrona por las enzimas del citocromo P450 (e.g., CYP3A4) principalmente en el hígado. El estriol se despeja de la circulación rápidamente en mujeres no embarazadas, y así que los niveles de circulación son muy bajos, pero las concentraciones de estriol en la orina son relativamente altas.
Aunque los niveles de circulación de estriol sean exterior muy bajo del embarazo, han encontrado a las mujeres parous para tener niveles de estriol que están un cierto grado a más alto que los de mujeres nulíporas.
2. En mujeres embarazadas
El estriol se produce en las cantidades que son notables solamente durante embarazo. Los niveles de doblez del aumento 1.000 del estriol durante embarazo, mientras que los niveles de estradiol y de estrona aumentan cien veces, y estriol explican el 90% de los estrógenos en la orina de mujeres embarazadas. En el término, la producción diaria de estriol por la placenta es el magnesio 35 a 45, y los niveles en la circulación maternal son 8 a 13 ng/dL.
Uso en la investigación
El estriol se puede medir en sangre maternal u orina y se puede utilizar como marcador de la salud y del bienestar fetales. Si los niveles de estriol sin conjugar (uE3 o estriol libre) son anormalmente bajos en una mujer embarazada, éste puede indicar anomalías cromosómicas o congénitas como el síndrome de Síndrome de Down o de Edward. Es incluido como parte de la prueba triple y de la prueba cuádruple para la investigación prenatal para las anomalías fetales.
Porque muchas condiciones patológicas en una mujer embarazada pueden causar desviaciones en niveles del estriol, estas investigaciones se consideran a menudo como menos definitivas de fetal - salud placentaria que los nonstress prueban. Las condiciones que pueden crear falsos positivos y los falsos negativos en la prueba del estriol para la desolación fetal incluyen preeclampsia, la anemia, y el riñón empeorado funcionan.
Catálogos de producto
| Fermentación (materias primas y intermedios) | Síntesis química (intermedios) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4-androstenedione (4 - ANUNCIO) | Dehydroepiandrosterone (DHEA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1,4-androstadienedione (AÑADA) |
Benzocaine farmacéutico CAS 94-09-7 de los esteroides del grado del amortiguador de la luz ultravioletaDatos del producto:
Como Benzocaine farmacéutico CAS 94-09-7 de las materias primas del amortiguador de la luz ultravioleta
Estándar
USP 39, EP 8,5
Descripción
El Benzocaine es un de uso general anestésico local como analgésico tópico o en descensos de tos. Es el ingrediente activo en muchos sobre - los ungüentos anestésicos contrarios tales como productos para las úlceras orales. También se combina con antipyrine para formar descensos óticos de A/B para aliviar dolor de oído y para quitar cerumen.
El Benzocaine es uno del produceOussoImitation, del Orthocaine, y de la procaína del usedto de los compouns. Al mismo tiempo, se utiliza como un anestésico local en medicina, y tiene y analgesicandantipruritic efecto.
Ismainly utilizó para las heridas, las úlceras, las superficies de la mucosa, el dolor narcótico de los hemorroides, y el picor. El Benzocaine se puede también utilizar en su forma del ungüento para aliviar los catéteres fornasopharyngeal del dolor y de la lubricación, los endoscopios, y otros alcances.
Uso
El Benzocaine se indica para tratar una variedad de dolor - condiciones relacionadas, también usadas como ingrediente dominante en productos farmacéuticos numerosos: 2. Anestesia local quirúrgica o procesal.
3. Un poco de glicerol - medicaciones basadas del oído para el uso en la eliminación de exceso de cera así como aliviando condiciones del oído tales como otitis media y oído de los nadadores.
productos de dieta anteriores 4.Some tales como Ayds.
los condones 5.Some diseñaron prevenir la eyaculación prematura. El Benzocaine inhibe en gran parte sensibilidad en el pene, y puede tener en cuenta para que una erección sea mantenida más de largo (en un acto continuo) retrasando la eyaculación. Inversamente, una erección también se descolorará más rápidamente si se interrumpe el estímulo.
los remiendos mucoadhesive 6.Benzocaine se han utilizado en la reducción de dolor ortodóntico.
7.Benzocaine fue utilizado en la síntesis de Leteprinim. Especificación
94-09-7 polvo quirúrgico del Benzocaine de los esteroides farmacéuticos del grado para el anestésico superficialDatos del producto:
Materias primas farmacéuticas del Benzocaine para la anestesia local superficial del anestésico, quirúrgica o procesal
Descripción
El Benzocaine es un anestésico superficial con liposolubility. Comparado con varios otros anestésicos locales tales como lidocaína, tetracaine, etc., su anaestheticeffect es más pequeño. Debido al papel juega en de la mucosa, patientsfeel menos malestar de su tratamiento. Es una droga más liposoluble, combina el easilywith la capa del lípido de la mucosa o de la piel, pero no pasa fácilmente a través del cuerpo humano producir las toxinas.
El Benzocaine alivia temporalmente dolor y la piel que pica en las heridas de quemaduras suaves, de la quemadura, del trauma, y de las mordeduras de insecto. Sus earpreparations externos pueden beused para reducir el dolor y picar del otitis congestivo, concentrado agudo, o del oído de los nadadores. Es también eficaz al dolor de muelas, a la garganta dolorida, a las úlceras orales, a los hemorroides, a la grieta anal, y al sao de la vulva. Como desensitizer genital masculino, él slowsejaculation.
Uso
Especificación
Esteroides farmacéuticos del grado de Winstrol Stanozolol para el crecimiento anti del músculo del estrógenoDatos del producto:
Materias primas farmacéuticas Winstrol de Stanozolol para el crecimiento anti del músculo del estrógeno
Descripción
Para las drogas del esteroide anabólico, puede promover síntesis de la proteína, inhibir gluconeogénesis de la proteína, reducir el colesterol de la sangre y el aceite de Gan del acil tres, promover la deposición del calcio y del fósforo y reducir efecto de la supresión de médula, puede hacer la fuerza física, apetito, aumento de peso. La prevención y el tratamiento del edema angioneurótico hereditario; El trauma severo, la infección crónica, la desnutrición y la otra enfermedad. Winstrol es un compuesto esteroide que está disponible como oral e inyectable. Es el más de uso frecuente como agente de corte porque no produce aumentos de peso enormes y también invierte algo de la mirada hinchada de la testosterona y lo substituye por una mirada seca.
La hormona de Stanozolol no está bien adaptada para la masa constructiva; altamente anabólico y muy levemente androgénico esto es un esteroide lejos más conveniente para la fuerza y el corte. Debido a su capacidad baje dramáticamente SHBG que podría ser utilizado en un ciclo que abultaba como los medios de hacer otras hormonas más eficientes, aumente la testosterona libre e incluso solidifique los aumentos a un grado más fuerte pero encontrará más otros esteroides para ser lejos más beneficioso a largo plazo; éste es verdad uno de los pocos esteroides que podemos etiquetar conveniente un esteroide del corte. Para los que eligen, las dosis de Winstrol de 50mg por día pudieron añadir un poco a un ciclo que abultaba en el final que proporcionaba ventajas según lo discutido pero hablando en términos generales no es nuestra mejor opción.
Stanozolol indiscutible es lejos más beneficioso a un ciclo de corte que es un ciclo que abulta y mucho suplemento del rata del gimnasio y competitivo de los culturistas con este esteroide para apenas ese propósito. Las dosis estándar de Winstrol caerán generalmente en el 50mg por la gama del día por 6-8 semanas con algunos individuos que eligen ir tan arriba como 100mg por el día para la duración entera del uso. Éste es un pedazo de una alta dosis y puede ser bastante agotador al hígado como es muy hepático y puede fomentar realmente la curva sus perfiles del lípido de una manera negativa. Podemos sin embargo hacer una excepción con dosis más altas de un Winstrol pero solamente en la moda a corto plazo pero ella puede ser muy útil. Las dosis de Winstrol de 100mg por el día para el culturista competitivo el pasado 10-14 días antes de que una competencia puede ser muy útil y pues esto es mismo un corto período de tiempo los problemas del hígado y del lípido no están como grandes de una preocupación. Muchos culturistas competitivos complementarán con la hormona de Stanozolol en 50mg por el día por 6 semanas y después lo aumentarán a 100mg cada día justo antes de que una demostración para que las dos semanas pasadas añadan realmente un nivel adicional de dureza a su constitución.
Farmacología
Como AAS, el stanozolol es un agonista del receptor (AR) del andrógeno, semejantemente a los andrógenos como la testosterona y DHT. No es un substrato para 5α - la reductasa como es ya 5α-reduced, y así que no se refuerza en supuestos tejidos “androgénicos” como la piel, los folículos de pelo, y la glándula de próstata. Esto da lugar a un mayor ratio de anabólico a la actividad androgénica comparada a la testosterona. Además, debido a su 5α - naturaleza reducida, stanozolol es aromatizable no-, y por lo tanto no tiene ninguna propensión para producir efectos estrogenic tales como gynecomastia o retención flúida. Stanozolol también no posee ninguna actividad progestogenic de la significación. Debido a la presencia de su 17α - obstaculizan al grupo metílico, el metabolismo del stanozolol sterically, dando por resultado él que es oral activo, aunque también sea hepatotóxico.
Catálogos de producto
Polvo de la progesterona de los neuromoduladores, hormona farmacéutica de la progesterona de los esteroides del gradoDatos del producto:
Materias primas farmacéuticas de la progesterona de los neuromoduladores para el impulso sexual de la terapia de reemplazo hormonal
Descripción
La progesterona es una hormona lanzada por las células luteales en los ovarios que contiene 21 átomos de carbono. La progesterona es también un intermedio metabólico crucial en la producción de otros esteroides endógenos. Hay dos formas cristalinas de progesterona, ése es tipo-α y el tipo-β, los dos tipos tiene actividad fisiológica similar. El tipo-α se precipita del etanol diluído como cristal prismático blanco ortorrómbico, mientras que el tipo-β es cristal blanco ortorrómbico de la aguja, ellos es insoluble en agua, pero solubilidad en etanol, éter de etilo, cloroformo, acetona, dioxano y ácido sulfúrico concentrado.
Sexualidad Impulso sexual La progesterona y su allopregnanolone activo del metabilito del neurosteroid aparecen estar implicados importantemente en impulso sexual en hembras.
Homosexualidad
El Dr. Diana Fleischman, de la universidad de Portsmouth, y los colegas examinaron la relación entre la progesterona y las actitudes sexuales. Su investigación fue publicada en los archivos del comportamiento sexual. Encontraron que las mujeres que tienen niveles más altos de progesterona son más probables estar abiertas a la idea del acoplamiento a comportamiento sexual con otras mujeres. Este modelo es particularmente dramático en los hombres que tienen niveles de la progesterona.
Sistema nervioso
La progesterona, como el pregnenolone y el dehydroepiandrosterone (DHEA), pertenece a un grupo importante de esteroides endógenos llamados los neurosteroids. Puede ser metabolizada dentro de todas las partes del sistema nervioso central. Neurosteroids es neuromoduladores, y es neuroprotective, neurogénico, y regula la neurotransmisión y el myelination. Los efectos de la progesterona como neurosteroid se median predominante con sus interacciones con RRPP no nucleares, a saber los mPRs y el PGRMC1, así como ciertos otros receptores, tales como los receptores de σ1 y del nACh.
Envejecimiento
Puesto que la mayoría de la progesterona en varones es creada durante la producción testicular de testosterona, y la mayoría en hembras por los ovarios, el cierre (sea por medios naturales o de la sustancia química), o el retiro, de ésas causa inevitable una considerable reducción en niveles de la progesterona. La concentración anterior sobre el papel de progestógenos en la reproducción femenina, cuando la progesterona simplemente era considerada una “hormona femenina”, obscureció la significación de la progesterona a otra parte en ambos sexos. La tendencia para que la progesterona tenga un efecto regulador, la presencia de receptores de la progesterona en muchos tipos de tejido del cuerpo, y el modelo del deterioro (o de la formación del tumor) en muchos de ésos que aumentan en años posteriores cuando los niveles de la progesterona han caído, está incitando la investigación extensa en el valor potencial de los niveles de la progesterona que mantienen en varones y hembras Catálogos de producto
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