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esteroides farmacéuticos del grado

Polvo farmacéutico del estriol de los esteroides del grado de CAS 50-27-1 para prevenir atrofia vaginal

  • Polvo farmacéutico del estriol de los esteroides del grado de CAS 50-27-1 para prevenir atrofia vaginal
Datos del producto:

Las materias primas farmacéuticas del estriol previenen atrofia y infecciones de vías urinarias vaginales

 

Bioquímica

 

1. Biosíntesis

En las mujeres que no están embarazadas el estriol se produce en solamente cantidades muy pequeñas, y los niveles de circulación son de hecho apenas perceptibles. A diferencia de estradiol y de la estrona, el estriol no se sintetiza adentro ni se secreta de los ovarios, y en lugar de otro es derivado principalmente si no exclusivamente de 16α - hidroxilación del estradiol y de la estrona por las enzimas del citocromo P450 (e.g., CYP3A4) principalmente en el hígado. El estriol se despeja de la circulación rápidamente en mujeres no embarazadas, y así que los niveles de circulación son muy bajos, pero las concentraciones de estriol en la orina son relativamente altas.

Aunque los niveles de circulación de estriol sean exterior muy bajo del embarazo, han encontrado a las mujeres parous para tener niveles de estriol que están un cierto grado a más alto que los de mujeres nulíporas.

2. En mujeres embarazadas

El estriol se produce en las cantidades que son notables solamente durante embarazo. Los niveles de doblez del aumento 1.000 del estriol durante embarazo, mientras que los niveles de estradiol y de estrona aumentan cien veces, y estriol explican el 90% de los estrógenos en la orina de mujeres embarazadas. En el término, la producción diaria de estriol por la placenta es el magnesio 35 a 45, y los niveles en la circulación maternal son 8 a 13 ng/dL.

 

 

Uso en la investigación

 

El estriol se puede medir en sangre maternal u orina y se puede utilizar como marcador de la salud y del bienestar fetales. Si los niveles de estriol sin conjugar (uE3 o estriol libre) son anormalmente bajos en una mujer embarazada, éste puede indicar anomalías cromosómicas o congénitas como el síndrome de Síndrome de Down o de Edward. Es incluido como parte de la prueba triple y de la prueba cuádruple para la investigación prenatal para las anomalías fetales.

Porque muchas condiciones patológicas en una mujer embarazada pueden causar desviaciones en niveles del estriol, estas investigaciones se consideran a menudo como menos definitivas de fetal - salud placentaria que los nonstress prueban. Las condiciones que pueden crear falsos positivos y los falsos negativos en la prueba del estriol para la desolación fetal incluyen preeclampsia, la anemia, y el riñón empeorado funcionan.

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

Benzocaine farmacéutico CAS 94-09-7 de los esteroides del grado del amortiguador de la luz ultravioleta

  • Benzocaine farmacéutico CAS 94-09-7 de los esteroides del grado del amortiguador de la luz ultravioleta
Datos del producto:

Como Benzocaine farmacéutico CAS 94-09-7 de las materias primas del amortiguador de la luz ultravioleta

 

 

Estándar

 

USP 39, EP 8,5

 

Descripción

 

El Benzocaine es un de uso general anestésico local como analgésico tópico o en descensos de tos. Es el ingrediente activo en muchos sobre - los ungüentos anestésicos contrarios tales como productos para las úlceras orales. También se combina con antipyrine para formar descensos óticos de A/B para aliviar dolor de oído y para quitar cerumen.

 

El Benzocaine es uno del produceOussoImitation, del Orthocaine, y de la procaína del usedto de los compouns. Al mismo tiempo, se utiliza como un anestésico local en medicina, y tiene y analgesicandantipruritic efecto.

 

Ismainly utilizó para las heridas, las úlceras, las superficies de la mucosa, el dolor narcótico de los hemorroides, y el picor. El Benzocaine se puede también utilizar en su forma del ungüento para aliviar los catéteres fornasopharyngeal del dolor y de la lubricación, los endoscopios, y otros alcances.

 

 

Uso

 

El Benzocaine se indica para tratar una variedad de dolor - condiciones relacionadas, también usadas como ingrediente dominante en productos farmacéuticos numerosos:

1. Anestesia local de las membranas mucosas orales y faríngeas (garganta dolorida, dolores fríos, dolores de la úlcera, dolor de muelas, gomas doloridas, irritación de la dentadura)

2. Anestesia local quirúrgica o procesal.

 

3. Un poco de glicerol - medicaciones basadas del oído para el uso en la eliminación de exceso de cera así como aliviando condiciones del oído tales como otitis media y oído de los nadadores.

 

productos de dieta anteriores 4.Some tales como Ayds.

 

los condones 5.Some diseñaron prevenir la eyaculación prematura. El Benzocaine inhibe en gran parte sensibilidad en el pene, y puede tener en cuenta para que una erección sea mantenida más de largo (en un acto continuo) retrasando la eyaculación. Inversamente, una erección también se descolorará más rápidamente si se interrumpe el estímulo.

 

los remiendos mucoadhesive 6.Benzocaine se han utilizado en la reducción de dolor ortodóntico.

 

7.Benzocaine fue utilizado en la síntesis de Leteprinim.

Especificación

 

Artículos probados Especificación Resultado
Caracteres Un blanco, un polvo cristalino o cristales descoloridos. Un cristal blanco.
Identificación El IR debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
El IR cumple con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA cumple con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
Gama de fundición 88 ~ 92 grados 89.8-90.2 grados
Pérdida en la sequedad No más que 1,0% 0,22%
Sustancias fácilmente carbonizables La resolución no tiene no más de color que el líquido a juego A. Conforme
Residuo en la ignición No más que 0,1% 0,02%
Metales pesados No más que 0,001% Conforme
Cloruro Conforme Conforme
Pruebe (CLAR) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurezas ordinarias el ≤1% Conforme
Reacción Conforme Conforme

 

94-09-7 polvo quirúrgico del Benzocaine de los esteroides farmacéuticos del grado para el anestésico superficial

  • 94-09-7 polvo quirúrgico del Benzocaine de los esteroides farmacéuticos del grado para el anestésico superficial
  • 94-09-7 polvo quirúrgico del Benzocaine de los esteroides farmacéuticos del grado para el anestésico superficial
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas del Benzocaine para la anestesia local superficial del anestésico, quirúrgica o procesal

 

 

 

Descripción

 

El Benzocaine es un anestésico superficial con liposolubility. Comparado con varios otros anestésicos locales tales como lidocaína, tetracaine, etc., su anaestheticeffect es más pequeño. Debido al papel juega en de la mucosa, patientsfeel menos malestar de su tratamiento. Es una droga más liposoluble, combina el easilywith la capa del lípido de la mucosa o de la piel, pero no pasa fácilmente a través del cuerpo humano producir las toxinas.

 

El Benzocaine alivia temporalmente dolor y la piel que pica en las heridas de quemaduras suaves, de la quemadura, del trauma, y de las mordeduras de insecto. Sus earpreparations externos pueden beused para reducir el dolor y picar del otitis congestivo, concentrado agudo, o del oído de los nadadores. Es también eficaz al dolor de muelas, a la garganta dolorida, a las úlceras orales, a los hemorroides, a la grieta anal, y al sao de la vulva. Como desensitizer genital masculino, él slowsejaculation.

 

 

Uso

 

El Benzocaine se indica para tratar una variedad de dolor - condiciones relacionadas.
El Benzocaine se puede utilizar para:
Anestesia local de las membranas mucosas orales y faríngeas (garganta dolorida, dolores fríos, dolores de la úlcera, dolor de muelas, gomas doloridas, irritación de la dentadura)
Dolor ótico (dolor de oídos)
Anestesia local quirúrgica o procesal
El Benzocaine se utiliza como ingrediente dominante en productos farmacéuticos numerosos, el Benzocaine inhibe en gran parte sensibilidad en el pene, y puede tener en cuenta para que una erección sea mantenida más de largo (en un acto continuo) retrasando la eyaculación. Inversamente, una erección también se descolorará más rápidamente si se interrumpe el estímulo.
Los remiendos mucoadhesive del Benzocaine se han utilizado en la reducción de dolor ortodóntico.
En Polonia es incluido, así como el mentol y el óxido de cinc, en el polvo líquido (no ser confundido con el polvo de cara líquido) usado principalmente después de picaduras del mosquito.
El Benzocaine se encuentra comúnmente, particularmente en Gran Bretaña, como impureza en calle. Mientras que el donante un efecto numbing similar sobre a las gomas de los usuarios de él no produce realmente los efectos. Pero en términos de benzocaine oral basado de la prueba de droga de la saliva pueda y ha estado equivocado para un falso positivo.

Especificación

 

Artículos probados Especificación Resultado
Caracteres Un blanco, un polvo cristalino o cristales descoloridos. Un cristal blanco.
Identificación El IR debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
El IR cumple con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA cumple con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
Gama de fundición 88 ~ 92 grados 89.8-90.2 grados
Pérdida en la sequedad No más que 1,0% 0,22%
Sustancias fácilmente carbonizables La resolución no tiene no más de color que el líquido a juego A. Conforme
Residuo en la ignición No más que 0,1% 0,02%
Metales pesados No más que 0,001% Conforme
Cloruro Conforme Conforme
Pruebe (CLAR) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurezas ordinarias el ≤1% Conforme
Reacción Conforme Conforme

 

 

Esteroides farmacéuticos del grado de Winstrol Stanozolol para el crecimiento anti del músculo del estrógeno

  • Esteroides farmacéuticos del grado de Winstrol Stanozolol para el crecimiento anti del músculo del estrógeno
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas Winstrol de Stanozolol para el crecimiento anti del músculo del estrógeno

 

 

Descripción

 

Para las drogas del esteroide anabólico, puede promover síntesis de la proteína, inhibir gluconeogénesis de la proteína, reducir el colesterol de la sangre y el aceite de Gan del acil tres, promover la deposición del calcio y del fósforo y reducir efecto de la supresión de médula, puede hacer la fuerza física, apetito, aumento de peso. La prevención y el tratamiento del edema angioneurótico hereditario; El trauma severo, la infección crónica, la desnutrición y la otra enfermedad. Winstrol es un compuesto esteroide que está disponible como oral e inyectable. Es el más de uso frecuente como agente de corte porque no produce aumentos de peso enormes y también invierte algo de la mirada hinchada de la testosterona y lo substituye por una mirada seca.

 

La hormona de Stanozolol no está bien adaptada para la masa constructiva; altamente anabólico y muy levemente androgénico esto es un esteroide lejos más conveniente para la fuerza y el corte. Debido a su capacidad baje dramáticamente SHBG que podría ser utilizado en un ciclo que abultaba como los medios de hacer otras hormonas más eficientes, aumente la testosterona libre e incluso solidifique los aumentos a un grado más fuerte pero encontrará más otros esteroides para ser lejos más beneficioso a largo plazo; éste es verdad uno de los pocos esteroides que podemos etiquetar conveniente un esteroide del corte. Para los que eligen, las dosis de Winstrol de 50mg por día pudieron añadir un poco a un ciclo que abultaba en el final que proporcionaba ventajas según lo discutido pero hablando en términos generales no es nuestra mejor opción.

 

Stanozolol indiscutible es lejos más beneficioso a un ciclo de corte que es un ciclo que abulta y mucho suplemento del rata del gimnasio y competitivo de los culturistas con este esteroide para apenas ese propósito. Las dosis estándar de Winstrol caerán generalmente en el 50mg por la gama del día por 6-8 semanas con algunos individuos que eligen ir tan arriba como 100mg por el día para la duración entera del uso. Éste es un pedazo de una alta dosis y puede ser bastante agotador al hígado como es muy hepático y puede fomentar realmente la curva sus perfiles del lípido de una manera negativa. Podemos sin embargo hacer una excepción con dosis más altas de un Winstrol pero solamente en la moda a corto plazo pero ella puede ser muy útil. Las dosis de Winstrol de 100mg por el día para el culturista competitivo el pasado 10-14 días antes de que una competencia puede ser muy útil y pues esto es mismo un corto período de tiempo los problemas del hígado y del lípido no están como grandes de una preocupación. Muchos culturistas competitivos complementarán con la hormona de Stanozolol en 50mg por el día por 6 semanas y después lo aumentarán a 100mg cada día justo antes de que una demostración para que las dos semanas pasadas añadan realmente un nivel adicional de dureza a su constitución.

 

Farmacología

 

Como AAS, el stanozolol es un agonista del receptor (AR) del andrógeno, semejantemente a los andrógenos como la testosterona y DHT. No es un substrato para 5α - la reductasa como es ya 5α-reduced, y así que no se refuerza en supuestos tejidos “androgénicos” como la piel, los folículos de pelo, y la glándula de próstata. Esto da lugar a un mayor ratio de anabólico a la actividad androgénica comparada a la testosterona. Además, debido a su 5α - naturaleza reducida, stanozolol es aromatizable no-, y por lo tanto no tiene ninguna propensión para producir efectos estrogenic tales como gynecomastia o retención flúida. Stanozolol también no posee ninguna actividad progestogenic de la significación. Debido a la presencia de su 17α - obstaculizan al grupo metílico, el metabolismo del stanozolol sterically, dando por resultado él que es oral activo, aunque también sea hepatotóxico.

 

Catálogos de producto

 

Los superventas Los superventas
Testosterona Enanthate Citrato del Tamoxifen
Propionato de la testosterona Citrato de Clomifene
Testosterona Cypionate Citrato de Toremifene
Testosterona Sustanon Anastrozole
Nandrolone Decanoate Letrazole
Phenylpropionate del Nandrolone Tadalafil (Cialis)
Acetato de Trenbolone Sildenafil (Viagra)
Trenbolone Enanthate 2 melanotan
Boldenone Undecylenate HGH 176-191
Methenolone Enanthate Benzocaine
Acetato de Methenolone lidocaína
Oxymetholone ácido clorhídrico de la lidocaína
Oxandrolone procaína
Methandienone (Dianabol) ácido clorhídrico de la procaína
Stanozolol (winstrol)

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Turinabol oral)

1 - Pruebe Cypionate/el dihydroboldenone

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Turinabol oral)

Polvo de la progesterona de los neuromoduladores, hormona farmacéutica de la progesterona de los esteroides del grado

  • Polvo de la progesterona de los neuromoduladores, hormona farmacéutica de la progesterona de los esteroides del grado
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas de la progesterona de los neuromoduladores para el impulso sexual de la terapia de reemplazo hormonal

 

 

Descripción

 

La progesterona es una hormona lanzada por las células luteales en los ovarios que contiene 21 átomos de carbono. La progesterona es también un intermedio metabólico crucial en la producción de otros esteroides endógenos. Hay dos formas cristalinas de progesterona, ése es tipo-α y el tipo-β, los dos tipos tiene actividad fisiológica similar. El tipo-α se precipita del etanol diluído como cristal prismático blanco ortorrómbico, mientras que el tipo-β es cristal blanco ortorrómbico de la aguja, ellos es insoluble en agua, pero solubilidad en etanol, éter de etilo, cloroformo, acetona, dioxano y ácido sulfúrico concentrado.

 

 

Sexualidad

Impulso sexual

 

La progesterona y su allopregnanolone activo del metabilito del neurosteroid aparecen estar implicados importantemente en impulso sexual en hembras.

 

Homosexualidad

 

El Dr. Diana Fleischman, de la universidad de Portsmouth, y los colegas examinaron la relación entre la progesterona y las actitudes sexuales. Su investigación fue publicada en los archivos del comportamiento sexual. Encontraron que las mujeres que tienen niveles más altos de progesterona son más probables estar abiertas a la idea del acoplamiento a comportamiento sexual con otras mujeres. Este modelo es particularmente dramático en los hombres que tienen niveles de la progesterona.

 

Sistema nervioso

 

La progesterona, como el pregnenolone y el dehydroepiandrosterone (DHEA), pertenece a un grupo importante de esteroides endógenos llamados los neurosteroids. Puede ser metabolizada dentro de todas las partes del sistema nervioso central.

Neurosteroids es neuromoduladores, y es neuroprotective, neurogénico, y regula la neurotransmisión y el myelination. Los efectos de la progesterona como neurosteroid se median predominante con sus interacciones con RRPP no nucleares, a saber los mPRs y el PGRMC1, así como ciertos otros receptores, tales como los receptores de σ1 y del nACh.

 

Envejecimiento

 

Puesto que la mayoría de la progesterona en varones es creada durante la producción testicular de testosterona, y la mayoría en hembras por los ovarios, el cierre (sea por medios naturales o de la sustancia química), o el retiro, de ésas causa inevitable una considerable reducción en niveles de la progesterona. La concentración anterior sobre el papel de progestógenos en la reproducción femenina, cuando la progesterona simplemente era considerada una “hormona femenina”, obscureció la significación de la progesterona a otra parte en ambos sexos.

La tendencia para que la progesterona tenga un efecto regulador, la presencia de receptores de la progesterona en muchos tipos de tejido del cuerpo, y el modelo del deterioro (o de la formación del tumor) en muchos de ésos que aumentan en años posteriores cuando los niveles de la progesterona han caído, está incitando la investigación extensa en el valor potencial de los niveles de la progesterona que mantienen en varones y hembras

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

Progesterona farmacéutica de los esteroides del grado de CAS 57-83-0 para la salud de la piel de la sexualidad

  • Progesterona farmacéutica de los esteroides del grado de CAS 57-83-0 para la salud de la piel de la sexualidad
Datos del producto:

Progesterona farmacéutica de las materias primas de la progesterona femenina para la salud de la piel de la sexualidad

 

 

Descripción

 

La progesterona (abreviada como P4), también conocida como pregn - 4 - - 3,20 - dione ene, es una hormona de sexo endógena del esteroide y del progestógeno implicada en el ciclo menstrual, el embarazo, y la embriogénesis de los seres humanos y de la otra especie. Pertenece a un grupo de hormonas esteroides llamadas los progestógenos, y es el progestógeno principal en el cuerpo. La progesterona es también un intermedio metabólico crucial en la producción de otros esteroides endógenos, incluyendo las hormonas de sexo y los corticosteroides, y juegos un papel importante en la función del cerebro como neurosteroid.

 

La progesterona es hormonas de una progesterona de la hembra importantes para la regulación de la ovulación y de la menstruación.

 

Las mujeres toman la progesterona de palabra para inducir los períodos menstruales que todavía no han alcanzado menopausia pero no están teniendo períodos debido a una falta de progesterona en el cuerpo; Y tratando la sangría uterina anormal asociada a desequilibrio hormonal, y síntomas severos del síndrome premenstrual (PMS). La progesterona también se utiliza para prevenir crecimiento excesivo en la guarnición del útero en las mujeres posmenopáusicas que están recibiendo terapia de reemplazo hormonal del estrógeno. La progesterona también se utiliza conjuntamente con el estrógeno de la hormona “se opone al estrógeno” como parte de terapia de reemplazo hormonal. Si el estrógeno se da sin progesterona, el estrógeno aumenta el riesgo de cáncer uterino.

 

 

Sistema reproductivo

 

La progesterona a veces se llama la “hormona del embarazo”, y tiene muchos papeles referente al desarrollo del feto:

  • La progesterona convierte el endometrio a su etapa secretor para preparar el útero para la implantación. Al mismo tiempo la progesterona afecta al epitelio vaginal y al moco cervical, haciéndola gruesa e impenetrable a la esperma. La progesterona es anti-mitogénica en células epiteliales endometriales, y como tal, atenúa los efectos tropicales del estrógeno. Si no ocurre el embarazo, los niveles de la progesterona disminuirán, llevando, en el ser humano, a la menstruación. La sangría menstrual normal es progesterona - sangría del retiro. Si no ocurre la ovulación y el luteum de la recopilación no se convierte, los niveles de progesterona pueden ser bajos, llevando a la sangría uterina disfuncional anovular.
  • Durante la implantación y la gestación, la progesterona aparece disminuir la inmunorespuesta maternal para permitir la aceptación del embarazo.
  • La progesterona disminuye la contractilidad del músculo liso uterino.
  • Además la progesterona inhibe la lactancia durante embarazo. La caída en los niveles de la progesterona que siguen entrega es uno de los disparadores para la producción de leche.
  • Un descenso en niveles de la progesterona es posiblemente un paso que facilita el inicio del trabajo.

El feto metaboliza la progesterona placentaria en la producción de esteroides suprarrenales.

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hidroxi - 4 - - 3 - el ene (Bisnoralcohol, VAGOS) Mestanolone
Sitolactone (lactona del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hidroxi Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del dieno -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metilo (5ST)
Síntesis química (API) Canrenone
Spironolactone Estrona
Stanozolol  
Progesterona Síntesis química (API)
Estradiol y ésteres Testosterona y ésteres
Estriol Nandrolone y ésteres
Altrenogest Boldenone y ésteres
  Trenbolone y ésteres
  Metenolone y ésteres

Esteroides farmacéuticos C21H32N2O del grado de Winstrol Stanozolol para el esteroide anabólico del andrógeno

  • Esteroides farmacéuticos C21H32N2O del grado de Winstrol Stanozolol para el esteroide anabólico del andrógeno
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas de Winstrol Stanozolol para el esteroide anabólico C21H32N2O del andrógeno

 

 

Descripción

 

Winstrol es un nombre popular para el stanozolol del esteroide anabólico. Este compuesto es un derivado del dihydrotestosterone, aunque su actividad sea mucho más suave que este andrógeno en naturaleza. Se clasifica técnico como esteroide anabólico, mostrado para exhibir una tendencia levemente mayor para el crecimiento del músculo que actividad androgénica en estudios tempranos.

Mientras que el dihydrotestosterone proporciona realmente solamente efectos secundarios androgénicos cuando está administrado, el stanozolol en lugar de otro proporciona crecimiento del músculo de la calidad. Las propiedades anabólicas de esta sustancia son todavía suaves con respecto a muchos compuestos más fuertes, pero sigue siendo un ggod, constructor confiable del músculo.
Sus propiedades anabólicas podrían incluso ser comparables a Dianabol, pero Winstrol no tiene la misma tendencia para la retención del agua. Stanozolol también contiene la misma c17 metilación que vemos con Dianabol, una alteración usada de modo que la administración oral sea posible. Al rencor este diseño sin embargo, allí es muchas versiones inyectables de este esteroide producido.

Puesto que el stanozolol no es capaz de convertir en el estrógeno, un anti - el estrógeno no es necesario al usar este esteroide, el gynecomastia no es una preocupación incluso entre los individuos más sensibles.
Puesto que el estrógeno está también la causa de la retención del agua, en vez de la mirada a granel, Winstrol produce un magro, mirada de la calidad sin miedo de exceso de la retención flúida subcutánea. Esto le hace un gran esteroide para utilizar durante ciclos de corte, cuando el agua y la retención de grasas son una preocupación importante. Es también muy popular entre atletas en deportes de la fuerza/de la velocidad de la combinación tales como atletismo.

 

Levantamiento de pesas

 

Stanozolol está conforme a uso sin marca no médico supervisado de algunos atletas para sus propiedades anabólicas que presentan con frecuencia con la reducción concomitante de las grasas de cuerpo. Stanozolol es un derivado modificado de DHT y no aromatizado así a los estrógenos vía la clase del aromatase de enzimas (véase la estructura química a la derecha).

 

Los culturistas emplean mal con frecuencia el término “se secan” en la descripción de su dolor común mientras que usan stanozolol u oral o vía IM la inyección de una suspensión acuosa; una referencia a su razón percibida de un aumento en dolor común. Bastante, el stanozolol como derivado de DHT puede competir selectivamente con la progesterona y otras progestinas naturales y sintéticas (nandrolone) para los receptores de la progestina; rindiendo una reducción en progesterona medió procesos antiinflamatorios y la presentación de pacientes con una opinión del malestar común creciente.

 

Stanozolol es utilizado por los atletas y los culturistas para perder la grasa mientras que conserva Massachusetts magro del cuerpo. Se utiliza generalmente en un “recorte o inclinar” del ciclo, para ayudar a preservar la masa magra del cuerpo mientras que metaboliza el adiposo, aunque no se haya probado concluyente que tiene cualquier propiedad gordo-ardiendo especial.

 

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hidroxi - 4 - - 3 - el ene (Bisnoralcohol, VAGOS) Mestanolone
Sitolactone (lactona del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hidroxi Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del dieno -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metilo (5ST)
Síntesis química (API) Canrenone
Spironolactone Estrona
Stanozolol  
Progesterona Síntesis química (API)
Estradiol y ésteres Testosterona y ésteres
Estriol Nandrolone y ésteres
Altrenogest Boldenone y ésteres
  Trenbolone y ésteres
  Metenolone y ésteres

Veterinaría de los esteroides farmacéuticos del grado de Altrenogest para el estro de la yegua que controla

  • Veterinaría de los esteroides farmacéuticos del grado de Altrenogest para el estro de la yegua que controla
  • Veterinaría de los esteroides farmacéuticos del grado de Altrenogest para el estro de la yegua que controla
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas de Altrenogest para la veterinaría el control del estro en yeguas

 

 

 

Descripción

 

Altrenogest también conocido como allyltrenbolone o allyltrienolone, así como 17α - alílico - 19 - ni - δ9,11-testosterone o 17α - allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol - 3 - uno, es una progestina esteroidal de los 19 grupos del nortestosterone y del allyltestosterone relacionados con el allylestrenol, el norgestrienone, y el trenbolone que es ampliamente utilizado en veterinaría suprimir o sincronizar estro en caballos y cerdos. Está disponible para el uso veterinario en Europa y los Estados Unidos y se ha comercializado como Regumate desde el principios de los 80.

 

Altrenogest es un esteroide del estrane (C18) y 19 - derivado del nortestosterone conocido químicamente como 17α - el alílico -19 - ni - testosterona de δ9,11- o 17α - allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol -3 - uno. Es una de solamente dos progestinas comercializadas que posee un 17α - grupo alílico, el otro ser allylestrenol. La mayoría de las otras progestinas poseen un 17α - grupo del ethynyl, mientras que AAS, si él es 17α - substituidas, son generalmente 17α - alquilizados (con un grupo metílico o de etilo). Altrenogest es el 17α - derivado allylated del trenbolone del AAS (y por lo tanto puede también ser referido como allyltrenbolone o allyltrienolone), que sí mismo es los 9,11 - análogo del didehydro del nandrolone del AAS (19 - nortestosterone).

 

 

 

Uso

 

La actividad farmacodinámica de la más altrenogest se ha demostrado en varios modelos animales. Los efectos más importantes son los efectos progestomimetic y anti-gonadotróficos. Altrenogest también tiene efectos estrógenos, anabólicos y androgénicos débiles, pero no tiene ningún corticoide o efecto antiinflamatorio.

Altrenogest se indica para suprimir estro en yeguas para permitir un acontecimiento más fiable del estro después del retiro de la droga.

Se utiliza clínico para ayudar a yeguas para establecer ciclos normales durante el período transitorio del anestrus a la estación normal de la cría a menudo conjuntamente con un fotoperíodo artificial. Es más eficaz en la ayuda al logro del embarazo más adelante en el período de transición. Un grupo de autores (escuderos y otros 1983) sugiere el seleccionar de yeguas con la considerable actividad folicular (yeguas con uno o más folículos 20 milímetros o mayores de tamaño) para el tratamiento durante la fase transitoria. Las yeguas que han estado en el estro por 10 días o más y tienen ovarios activos también se consideran para ser candidatos excelentes al tratamiento de la progestina.

Altrenogest es eficaz en las yeguas normalmente de ciclo para minimizar la necesidad para la detección del estro, porque la sincronización del estro y permitir la cría programada.

El estro seguirá 2-5 días después de que el tratamiento se termina y la mayoría de las yeguas ovulan entre 8-15 días después del retiro. Altrenogest es también eficaz en la supresión de la expresión del estro en las yeguas de la demostración o las yeguas que se competirán con. Aunque la droga se etiquete según lo contraindicado durante embarazo, se ha demostrado para mantener embarazo en yeguas oophorectomized y puede estar de ventaja en las yeguas que abortan debido a los niveles sub-terapéuticos de la progestina.

 

Catálogos de producto

 

Esteroides farmacéuticos del grado del estriol contra el pecho que trata esclerosis múltiple

  • Esteroides farmacéuticos del grado del estriol contra el pecho que trata esclerosis múltiple
Datos del producto:

Las materias primas farmacéuticas del estriol protegen contra el pecho que trata esclerosis múltiple

 

 

Actividad biológica

 

El estriol es un estrógeno, específicamente un agonista de los receptores ERα del estrógeno y ERβ. Es un estrógeno lejos menos potente que el estradiol, y pues tal es un estrógeno relativamente débil. Según un estudio in vitro, la afinidad obligatoria relativa (RBA) del estriol para el ERα humano y ERβ eran 11,3% y 17,6% de ese estradiol, respectivamente, y de la capacidad relativa del transactivational de la estrona en el ERα y el ERβ eran 10,6% y 16,6% del del estradiol, respectivamente. Según otro estudio in vitro sin embargo, los RBA del estriol para el ERα y el ERβ eran los 14% y el 21% de los del estradiol, respectivamente, sugiriendo que a diferencia de estradiol y de la estrona, el estriol pueda tener afinidad preferencial para ERβ.

 

Aunque el estriol sea un agonista eficaz del ERs, se divulga para tener agonista mezclado – actividad del antagonista (agonista parcial) en el ER; en sus los propio, es débil estrogenic, pero en el estradiol de la presencia, es antiestrogenic. En relación con estradiol, la potencia esstrogenic del estriol y la estrona se han divulgado para ser 80 - y 12 - doblan más bajo que el del estradiol, respectivamente. Es notable que el estriol desemejante, estrona se puede metabolizar en estradiol, y la mayor parte de su potencia in vivo es de hecho realmente debido a la conversión en estradiol.

 

Además de la actuación como agonista del ERs nuclear, el estriol también actúa como antagonista del GPER en las altas concentraciones, un receptor del estrógeno de la membrana donde, inversamente, el estradiol actúa como agonista. Estradiol aumenta crecimiento de la célula cancerosa del pecho vía la activación del GPER (además del ER), y el estriol se ha encontrado para inhibir el estradiol - proliferación inducida de las células cancerosas triple-negativas del pecho a través del bloqueo del GPER.

 

 

Distribución

 

El estriol está limitado mal a la hormona de sexo - globulina obligatoria (SHBG), con una afinidad obligatoria mucho más baja para esta proteína, en relación con estradiol, y por lo tanto una mayor fracción disponible para la actividad biológica.

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
Estradiol Estrona
Valerato de Estradiol Estriol
Benzoato de Estradiol Nylestriol
Cypionate de Estradiol Dietilestilbestrol
Enantate de Estradiol HEXESTROL
Estradiol de Ethynyl Progesterona
Acetophenide de Algestone Acetato del Medroxyprogesterone
Ethisterone Norethindrone
acetato 19-Norethindrone Mifepristone
Norethisterone Enanthate Methyldienedione
Diacetato de Ethynodiol Eplerenone
Acetato de Pregnenolone Levonorgestrel
Lynestrenol Allylestrenol
Acetato de Chlormadinone Dienogestrel
Acetato de Cyproterone Drospirenone
Acetato de Megestrol Pregnenolone
Acetato de Melengestrol Furoate de Mometasone
Acetato de Betamethasone Dipropionato de la beclometasona
Dipropionato de Betamethasone Valerato de Betamethasone 17
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