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esteroides del grado del pharma

98319-26-7 Finasteride, esteroides del grado de Pharma para el crecimiento excesivo del pelo de las mujeres del transexual

  • 98319-26-7 Finasteride, esteroides del grado de Pharma para el crecimiento excesivo del pelo de las mujeres del transexual
Datos del producto:

Materia prima Finasteride de la medicina de Finasteride para el crecimiento excesivo del pelo de las mujeres del transexual

 


Descripción

 

Finasteride, también conocido como 17β- (N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - el aza - 5α - el androst - 1 - en - 3 - uno, es un esteroide sintético y 4 del androstane - azasteroid. Es un análogo de las hormonas esteroides del andrógeno como la testosterona y DHT.

 

Finasteride es un compuesto lipofílico.

 

 

Sociedad y cultura

 

Food and Drug Administration aconseja que la donación de la sangre o del plasma esté diferida por lo menos un mes después de tomar la dosis pasada del finasteride.

Harold Bornstein, el médico personal de Donald Trump, triunfo indicado tomaba finasteride para promover crecimiento del pelo.

 

Atletismo

 

A partir de 2005 a 2009, el mundo anti - dopando la agencia prohibió finasteride porque fue descubierto que la droga se podría utilizar para enmascarar abuso esteroide. Fue quitada lista del 1 de enero de 2009 eficaz, después de que las mejoras en métodos de pruebas hicieran la prohibición innecesaria. Los atletas que utilizaron finasteride y fueron prohibidos de la competencia internacional incluyen el corredor esquelético Zach Lund, el bobsledder Sebastien Gattuso, el futbolista Romário y al portero José Théodore del hockey sobre hielo.

 

Marcas de fábrica

Los nombres del comercio de las drogas incluyen Propecia, comercializado para la calvicie masculina (MPB) del modelo, y Proscar, para la hiperplasia prostática benigna (BPH); ambos son productos de Merck y del Co. Hay 1 magnesio de finasteride en Propecia y el magnesio 5 en Proscar. La patente de Merck en el finasteride para el tratamiento de BPH expiró el 19 de junio de 2006. Merck fue concedido una patente separada para el uso del finasteride de tratar MPB. Esta patente expiró en noviembre de 2013.

 

Controversia

Los hombres en los E.E.U.U. y el Canadá referidos sobre efectos secundarios sexuales persistentes “acuñaron ‘el síndrome del finasteride del poste” de la frase, que es caracterizado por los efectos secundarios sexuales, neurológicos, hormonales y psicológicos que pueden persistir en los hombres que han tomado el finasteride para la pérdida de pelo o una próstata agrandada”. En 2012, un grupo de presión de la salud llamado el poste - la fundación del síndrome de Finasteride fue formada con la meta fundamental de encontrar una curación para el síndrome divulgado y una meta secundaria de aumentar conciencia. Según la limadura financiera del 1Q2016 de la compañía, Merck es un demandado en 1.385 pleitos de la responsabilidad por la fabricación de un producto que han sido archivados por los clientes alegando que han experimentado efectos secundarios sexuales persistentes después del cese del tratamiento con finasteride.

Uso

 

Disfunción sexual

 

Si el finasteride causa la disfunción sexual a largo plazo en algunos hombres después de parar el tratamiento de la droga es confusa. Hay informes del caso de la líbido disminuida persistente o disfunción eréctil después de parar la droga y el FDA ha puesto al día la etiqueta para informar a la gente estos informes. Un estudio 2010 encontró pruebas moderadas de la calidad que el finasteride aumentó el riesgo de disfunción sexual, pero no que la gente paró el usar de él debido a efectos secundarios sexuales.

 

Cuando el finasteride era originalmente aprobado para la pérdida de pelo en 1997, el estudio de la aprobación del FDA divulgó que aparece tolerado bien, con los efectos secundarios mas comunes que eran relacionados con la función sexual. En mucha gente resolución de estos efectos secundarios si se para la medicación y de vez en cuando resolución incluso si se continúa la medicación. Indican además que “el cuestionario de funcionamiento sexual parece haber dado una reflexión sensible del disturbio en el funcionamiento sexual”.

 

Una meta - el análisis y el estudio sistemático encontraron que la disfunción sexual, incluyendo la disfunción eréctil, pérdida de líbido, y ejaculate reducido, puede ocurrir en 3,4 a 15,8% de hombres tratados con finasteride o dutasteride. Esto se liga a de baja calidad de la vida y puede causar la tensión en relaciones. Hay también una asociación con deseo sexual bajado. Se ha divulgado que en un subconjunto de hombres, estos efectos secundarios sexuales adversos pueden persistir incluso después la discontinuación del finasteride o del dutasteride.

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba

Esteroides blancos del grado del sólido HHPA 85-42-7 Pharma, anhídrido de Hexahydrophthalic

  • Esteroides blancos del grado del sólido HHPA 85-42-7 Pharma, anhídrido de Hexahydrophthalic
Datos del producto:

Materia prima Hexahydrophthalic de la medicina de HHPA anhy para las pinturas y los agentes endurecedores de epoxy 85-42-7

 


Descripción

 

Tenemos experiencia de los ricos en la exportación a Europa y los Estados Unidos y otros países durante muchos años. Nuestros promotores de carga tienen capacidad eficiente del despacho de aduana en países tales como Europa y los Estados Unidos. cuando usted ordena en nuestra compañía, arreglaremos inmediatamente el envío y pondremos al día el seguimiento de la información para usted por el correo electrónico. Además, podemos también arreglar el servicio a domicilio que entrega a su oficina o fábrica directamente por nuestros promotores.

 

 

El otro nombre

 

ANHÍDRIDO DE CIS-CYCLOHEXANE-1,2-DICARBOXYLIC; ANHÍDRIDO DE CIS-HEXAHYDROPHTHALIC; CIS-HHPA; ANHÍDRIDO DEL ÁCIDO DE HEXAHYDROPHTHALIC; ANHÍDRIDO DE HEXAHYDROPHTHALIC; HHPA; (3aR, 7aS) - Hexahydro-isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, cis; 2-Cyano-3-ethoxy-2-proenoicacidethylester; 3-Isobenzofuranedione, hexahydro-, cis-1; cis-cyclohexane-1,2-dicarboxylicacidanhydride; Hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione; ANHÍDRIDO DE CIS-1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC (HHPA); 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, (3aR, 7aS) - rel-; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDECARBOXYLICANHYDRIDE

 

 

Uso

 

Utilizado principalmente en pinturas, agentes endurecedores de epoxy, las resinas del poliéster, los pegamentos, los plastificantes, los intermedios para prevenir moho, el etc.

Especificación

 

Aspecto: Sólido blanco
Pureza el ≥99.0%

El embalar

 

25kg/bag, 500kg/bag

 

 

Almacenamiento

 

Este producto será hermético, fuera del sol, a prueba de humedad y lejos del het. El período de almacenamiento es un año.

Nombre de producto
Anhídrido de Hexahydrophthalic (HHPA)
  CAS NINGÚN: 85-42-7
  Fórmula molecular
Fórmula química: C8H10O3
Fórmula estructural:
Peso molecular: 154,17
  Indicadores técnicos
Sólido blanco, el ≧99.0%
 
  Uso
Utilizado principalmente en pinturas, agentes endurecedores de epoxy, las resinas del poliéster, los pegamentos, los plastificantes, los intermedios para prevenir moho, el etc.
  El embalar
25kg/barrel, 220kg/barrel
  Almacenamiento
Este producto será hermético, fuera del sol, a prueba de humedad y lejos del het. El período de almacenamiento es un año.

 

Ventaja principal

 

Podemos proveer de costomers servicio de empaquetado “todo en uno ", de la investigación, desarrollo, producción, exportamos y así sucesivamente.
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62-44-2 toxicidad baja P Acetophenetidide/Phenacetin de los esteroides del grado de Pharma

  • 62-44-2 toxicidad baja P Acetophenetidide/Phenacetin de los esteroides del grado de Pharma
Datos del producto:

Toxicidad baja P Acetophenetidide/Phenacetin 62-44-2 para el dolor neuropático del dolor de cabeza de la fiebre

 


Descripción

 

Phenacetin (o acetofenetidina) es un dolor-alivio y una fiebre - reduciendo la droga, que era ampliamente utilizada entre su introducción en 1887 y la prohibición 1983 impuesta por los E.E.U.U. Food and Drug Administration.

 

Analgesia anti-pirética, usada para tratar dolor de cabeza de la fiebre, dolor neuropático, el etc. El efecto de aliviar calor es más fuerte que efecto analgésico. La intensidad de la droga es comparable a la de aspirin, que es lento y persistente y tiene toxicidad baja. El estudio mostró que este producto y su paracetamol del metabilito tienen un efecto pirolítico. Debido a los inhibidores enzimáticos, puede todavía mostrar un efecto termal claro cuando no se convierte al acetaminophen.

 

Por lo tanto, los efectos pirolíticos de los productos no sólo son producidos por su paracetamol activo del producto. El efecto analgésico suave del phenacidine dura generalmente 3-4 horas. El efecto sinérgico del ácido salicílico se aumenta. Se utiliza principalmente en la analgesia anti-pirética de pequeños animales. Este producto es también uno de los componentes de las tabletas de APC.

 

 

 

Farmacocinético

 

Este artículo principalmente en el metabolismo del hígado para el acetaminophen, una pequeña cantidad del deacelation y el phenetidine en pares, después de que sea más futuro metabolizado a la quinona amino pueda hacer la hemoglobina oxidada a la metahemoglobina, puede aparecer cuando una gran cantidad de síntomas púrpuras, incluso severos púrpuras de la hipoxia, especialmente en niños.

 

 

Indicaciones

 

Este producto se utiliza para aliviar calor y dolor y ha sido substituido principalmente por el acetaminophen, que se utiliza solamente en algunas preparaciones compuestas.

 

 

Contraindicación

 

1. Inhabilite la alergia de este producto, mujer embarazada y lactancia;

2. Neutralizaciones de la función de hígado y de riñón;

3. Los pacientes con la enfermedad hemolítica o la otra historia de la enfermedad de sangre son discapacitados;

4. Las personas mayores y los niños deben tener cuidados.

Especificación

 

Nombre de producto
Phenacetin

CAS no.
62-44-2
Embalaje externo

25KG

Fecha de producción
2016.05.07
Vida útil
2019.05.05

Estándar adoptado

BP68

Artículos del análisis

Especificación

Resultados

Descripción

Debe cumplir con el estándar

Comforms

Identificación

Positivo

Positivo

Punto de fusión

134ºC a 136.5ºC

134.5ºC a 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Ceniza sulfatada

el ≤0.1%

0,07%

Análisis

el ≥99%

99,1%
80
con un uss#80
 
el 98%

Conclusión

Calificado

Esteroides del grado de Pharma del polvo de Tadalafil, polvo Tadalafil del sexo de CAS 171596-29-5

  • Esteroides del grado de Pharma del polvo de Tadalafil, polvo Tadalafil del sexo de CAS 171596-29-5
Datos del producto:

Materia prima de la medicina de Tadalafil para el inhibidor arterial pulmonar C22H19N3O4 de la hipertensión PDE5

 

 

Descripción

 

Tadalafil es selectividad específica cíclica de la fosfodiesterasa 5 del fosfato de la guanosina (cGMP) (PDE5) y el inhibidor reversible, cuando el estímulo sexual lleva al óxido nítrico del lanzamiento parcial, tadalafil inhibe PDE5, hace el nivel del cGMP del cuerpo de la esponja del pene, dando por resultado la relajación del músculo liso, flujo de sangre al pene, produce una erección, tal como estímulo asexual.

 

 

 

Selectividad comparada con otros inhibidores PDE5

 

Tadalafil, el sildenafil, y el vardenafil todo actúan inhibiendo la enzima PDE5. Estas drogas también inhiben otras enzimas de PDE. Sildenafil y el vardenafil inhiben PDE6, una enzima encontrada en el ojo, más que tadalafil. Algunos usuarios del sildenafil ven un tinte azulado y tienen una sensibilidad a la luz aumentada debido a la inhibición PDE6. Sildenafil y el vardenafil también inhiben PDE1 más que tadalafil. PDE1 se encuentra en el cerebro, el corazón, y el músculo liso vascular. Se piensa que la inhibición de PDE1 por el sildenafil y el vardenafil lleva a la vasodilatación, a limpiar con un chorro de agua, y a la taquicardia. Tadalafil inhibe PDE11 más que sildenafil o vardenafil. PDE11 se expresa en músculo esquelético, la próstata, el hígado, el riñón, la glándula pituitaria, y los testículos. Los efectos sobre el cuerpo de inhibir PDE11 no se saben.

 

 

 

Usos

 

1. Como su precursor Viagra, Cialis se utiliza para tratar la disfunción eréctil en hombres.

2. Uno de los efectos secundarios más embarazosos del poste - ciclo - terapia es la líbido disminuida causada por la ausencia súbita de niveles exagerados de la testosterona en el cuerpo, llevando a menudo al ED. Si usted no puede conseguirlo para arriba después de su ciclo, consiga la píldora.

3. Tadalafil es la materia prima de cialis.

4. Cialis es una clase de droga masculina del reforzador del sexo.

5. Cialis es mucho más duradero que Viagra. Los efectos se pueden sentir dondequiera entre 36-48 horas.

6. Cialis trabaja ayudando a la relajación de los vasos sanguíneos y aumentando el flujo de sangre en el pene durante despertar sexual, dando por resultado la función eréctil mejorada

 

Química

 

Tadalafil es 2,5 annulated - dioxopiperazina. Es también 1,2,3,4 - tetrahydro - β - carboline.

Tadalafil se puede sintetizar a partir de (d) - éster del triptófano y piperonal metílicos vía una reacción de Pictet – de Spengler. Esto es seguida por condensaciones con el cloruro y la metilamina del chloroacetyl para terminar el anillo de la dioxopiperazina

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Aspecto Polvo blanco Conforma
Método de prueba Cromatografía líquida de alta presión (CLAR) Conforma
Punto de fusión 300℃~303℃ 301.5℃-302.6℃
Pérdida en la sequedad el ≤0.5% 0,24%
Metales pesados (Pb) ≤20ppm 7.5ppm
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,08%
Sustancia relativa el ≤1.0% 0,145%
Análisis (sobre base secada) los ≥98.5% 99,53%
Conclusión El producto se ajusta a USP 32

Esteroides del grado de Pharma del polvo de Valsartan para el Antihypertensive CAS 137862-53-4

  • Esteroides del grado de Pharma del polvo de Valsartan para el Antihypertensive CAS 137862-53-4
Datos del producto:

Materia prima de la medicina del polvo de Valsartan para el Antihypertensive CAS 137862-53-4

 

 

Descripción

 

1. Valsartan (nombre comercial Diovan) es un antagonista del receptor de la angiotensina II (comúnmente llamado un ARB, o molde del receptor de la angiotensina), que es selectivo para el tipo receptor de la angiotensina de I (AT1). Valsartan se utiliza principalmente para el tratamiento de la tensión arterial alta, insuficiencia cardiaca congestiva, y aumentar las ocasiones de la vida más de largo después de un ataque del corazón.

2. Valsartan se utiliza solamente o conjuntamente con otras medicaciones para tratar la tensión arterial alta. También se utiliza para tratar el paro cardíaco (condición en el cual el corazón no puede bombear bastante sangre al resto del cuerpo) y para mejorar supervivencia después de un ataque del corazón. Valsartan está en una clase de medicaciones llamadas los antagonistas del receptor de la angiotensina II. Trabaja bloqueando la acción de ciertas sustancias naturales que aprieten los vasos sanguíneos, permitiendo que la sangre fluya más suavemente y el corazón bombee más eficientemente.

3. La tensión arterial alta es una condición común y cuando no está tratada, puede causar daño al cerebro, al corazón, a los vasos sanguíneos, a los riñones y a otras partes del cuerpo. El daño a estos órganos puede causar enfermedad cardíaca, un ataque del corazón, paro cardíaco, el movimiento, la insuficiencia renal, la pérdida de visión, y otros problemas. Además de tomar la medicación, realizar cambios de la forma de vida también ayudará a controlar su presión arterial. Estos cambios incluyen la consumición de una dieta que sea baja en grasa y sal, manteniendo un peso sano, ejercitando por lo menos 30 minutos la mayoría de los días, no fumando, y con el alcohol en la moderación.

 

Estándar

 

EP BP CP DE USP

 

 

Uso

 

1. Valsartan es un antagonista del receptor de la angiotensina II. Valsartan guarda los vasos sanguíneos de estrecharse, que baja la presión arterial y mejora el flujo de sangre. Valsartan se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión) en los adultos y los niños que son por lo menos 6 años. Valsartan también se utiliza en adultos para tratar paro cardíaco, y para bajar el riesgo de muerte después de un ataque del corazón. Valsartan se da a veces así como otras medicaciones de la presión arterial.
Valsartan se puede también utilizar para los propósitos no enumerados en esta guía de la medicación.

2. Valsartan se utiliza para tratar la tensión arterial alta y el paro cardíaco. También se utiliza para mejorar la ocasión de la vida más de largo después de un ataque del corazón. En gente con paro cardíaco, puede también bajar la ocasión de tener que ir al hospital para el paro cardíaco. Valsartan pertenece a una clase de drogas llamadas los moldes (ARBs) del receptor de la angiotensina. Trabaja por los vasos sanguíneos relajantes de modo que la sangre pueda fluir más fácilmente. Bajando la tensión arterial alta las ayudas previenen movimientos, ataques del corazón, y problemas del riñón.

3. Valsartan se utiliza para tratar la tensión arterial alta, insuficiencia cardiaca congestiva, y para reducir la muerte para la gente con la disfunción ventricular izquierda que tiene después un ataque del corazón. Hay pruebas contradictorias con respecto a tratar a gente con paro cardíaco con una combinación de un molde del receptor de la angiotensina como valsartan y una angiotensina - convirtiendo el inhibidor enzimático, con dos ensayos clínicos importantes (ENCANTO - añadido y ValHeFt) mostrando una reducción en muerte, y dos otros (VALEROSO y ONTARGET) que no muestran ninguna ventaja, y efectos más nocivos incluyendo ataques del corazón. En gente con diabetes tipo II y la tensión arterial alta o albúmina en la orina, valsartan se utiliza para reducir el empeoramiento y la enfermedad renal de la fase final del desarrollo.

 

Especificación

 

 

Artículo Especificación Resultado
Aspecto Blanco al polvo casi blanco Polvo blanco
Identificación Absorción infrarroja: El espectro del IR es constante con ése obtenido con la referencia Conforma
La época de retención del pico principal en el cromatógrama de la preparación del análisis corresponde a ésa en el cromatógrama de la preparación estándar, según lo obtenido en el análisis. Conforma
Absorción NMT 0,02% Conforma
Agua NMT 2,0% 0,51%
Residuo en la ignición NMT 0,1% 0,07%
Metales pesados NMT 0,001% Cumple
Compuestos relacionados (CLAR) Componga un NMT 1,0% 0,59%
Componga B NMT 0,2% 0,04%
Componga C NMT 0,1% 0,05%
Cualquier otra impureza individual NMT 0,1% (excepto el compuesto A) 0,07%
Impurezas totales NMT 0,3% (excepto el compuesto A) 0,16%
Solventes residuales (CROMATOGRAFÍA GASEOSA) Acetato de etilo NMT 5000ppm 305ppm
Diclorometano NMT 600ppm Desapercibido
Metanol NMT 3000ppm Desapercibido
N, N - dimetilformamida NMT 880PPM Desapercibido
Análisis (CLAR) 98.0%~102.0% 99,65%

Los esteroides del grado de IDBN Idebenone Pharma para mejoran el metabolismo CAS 58186-27-9 de la función del cerebro

  • Los esteroides del grado de IDBN Idebenone Pharma para mejoran el metabolismo CAS 58186-27-9 de la función del cerebro
Datos del producto:

La materia prima Idebenone de la medicina de IDBN para mejora el metabolismo 58186-27-9 de la función del cerebro


Descripción

La química de Idebenone (IDBN) se llama 6 - (10 - decyl hidroxi) - 2, 3 - el dimethoxymethyl - 5 - metilo - 1, 4 - la benzoquinona, que es polvo amarillo o cristalino y no tiene ningún olor. Es extremadamente difícil disolver en el agua, fácilmente solubilidad en cloroformo, metanol o etanol anhidro, soluble en el acetato de etilo, difícil disolver en n-hexano. Es una clase de medicina que promueve inteligente desarrollada por la sociedad farmacéutica de takeda de Japón en 1986. La función de la función linear del tirón se activa, que puede mejorar la función de la función del cerebro y de la función del cerebro, mejorar la utilización de la glucosa en el cerebro y promover la generación del ATP. Puede mejorar el metabolismo de la serotonina del neurotransmisor en el cerebro, que tiene un efecto fuerte sobre el antioxidante y limpiar radicales libres.


Función

1. Idebenone aumenta el factor de crecimiento del nervio (NGF) en el cerebro. Es un antioxidante potente y afecta positivamente a química del cerebro.

2. Idebenone puede aumentar la producción de los neurotransmisores serotonina, dopamina, adrenalina, y noradrenanlin del cerebro.

3. Idebenone se ha mostrado para promover la transmisión informativa a través del callosum de la recopilación, la membrana que separaba los hemisferios del cerebro derecho e izquierdo. Y se ha utilizado para tratar a Alzheimer y para disminuir daño de movimientos.
 

Especificaciones

Pruebe los artículos Especificaciones Resultado
Aspecto Un amarillo anaranjado o amarillo, polvo cristalino. Polvo cristalino del amarillo anaranjado
Solubilidad Insoluble en el agua, muy soluble en metanol, cloroformo, libremente solubilidad en alcohol anhidro y acetato de etilo.
Conforma
Identificación 1. Cumpla con el estándar
Conforma
2. Cumpla con el estándar
Conforma
3. Espectro del IR
Conforma
E 458--486
461
Gama de fundición 52-55℃ 54-55℃
Pérdida en la sequedad el ≤0.1%

0,03%

Residuo en la ignición el ≤0.1%

0,02%

Metales pesados ≤10ppm Conforma
Impurezas el ≤0.8% 0,5%
Solventes del residuo Hexano el ≤0.029% Conforma
Metanol el ≤0.3% Conforma
Tolueno el ≤0.089% Conforma
Análisis (CLAR): el ≥98.5%, sustancia anhidra 99,7%
Empaquetado y almacenamiento: Mantenga un pozo - de contenedor cerrado.
 

Esteroides del grado de Valsartan Pharma para el infarto del miocardio posterior

  • Esteroides del grado de Valsartan Pharma para el infarto del miocardio posterior
Datos del producto:

Materia prima de la medicina de Valsartan para la hipertensión primaria posterior del infarto del miocardio de la invitación

 

 

Descripción

 

Valsartan es drogas de la angiotensina II del receptor de un antihypertensive del antagonista, la droga es hace el bloqueo del receptor de (AT1) del tipo 1 del Ⅱ de la angiotensina, niveles del plasma del Ⅱ de la angiotensina, estimula los receptores de aislamiento no- AT2, contra el efecto del receptor AT1 al mismo tiempo, para alcanzar para dilatar los vasos sanguíneos el efecto de bajar la presión arterial.

 

En los Estados Unidos, valsartan es una droga usada para tratar la hipertensión, la insuficiencia cardiaca congestiva y el poste - infarto del miocardio.

 

Suiza ciba - producción fina de la investigación y desarrollo de la empresa con sede de la generación de valsartan en 1995 y 1996, respectivamente, obtener una patente en los Estados Unidos y la Europa, y en julio de 1996 por primera vez al mercado en Alemania, entonces gradualmente en Europa, América, Japón. Valsartan tiene las características del efecto estable de la hipotensión y de la pequeña toxicidad.

 

 

Aplicaciones médicas

 

Valsartan se utiliza para tratar la tensión arterial alta, insuficiencia cardiaca congestiva, y para reducir la muerte para la gente con la disfunción ventricular izquierda que tiene después un ataque del corazón.

 

En gente con diabetes tipo II y la tensión arterial alta o albúmina en la orina, valsartan se utiliza para reducir el empeoramiento y la enfermedad renal de la fase final del desarrollo.

 

 

Mecanismo de la acción

 

Valsartan bloquea las acciones de la angiotensina II, que incluyen restringir los vasos sanguíneos y activar la aldosterona, para reducir la presión arterial. La droga ata al tipo receptores de I (AT1) de la angiotensina, trabajando como antagonista. Este mecanismo de la acción es diferente que las drogas del inhibidor de ACE, que bloquean la conversión de la angiotensina I a la angiotensina II.

 

Puesto que los actos valsartan en el receptor, él pueden proporcionar un antagonismo más completo de la angiotensina II puesto que la angiotensina II es generada por las otras enzimas así como ACE. También, valsartan no afecta al metabolismo del bradykinin como hacen los inhibidores de ACE.

Especificación

 

Artículo Especificación Resultado
Aspecto Blanco al polvo casi blanco Polvo blanco
Identificación Absorción infrarroja: El espectro del IR es constante con ése obtenido con la referencia Conforma
La época de retención del pico principal en el cromatógrama de la preparación del análisis corresponde a ésa en el cromatógrama de la preparación estándar, según lo obtenido en el análisis. Conforma
Absorción NMT 0,02% Conforma
Agua NMT 2,0% 0,51%
Residuo en la ignición NMT 0,1% 0,07%
Metales pesados NMT 0,001% Cumple
Compuestos relacionados (CLAR) Componga un NMT 1,0% 0,59%
Componga B NMT 0,2% 0,04%
Componga C NMT 0,1% 0,05%
Cualquier otra impureza individual NMT 0,1% (excepto el compuesto A) 0,07%
Impurezas totales NMT 0,3% (excepto el compuesto A) 0,16%
Solventes residuales (CROMATOGRAFÍA GASEOSA) Acetato de etilo NMT 5000ppm 305ppm
Diclorometano NMT 600ppm Desapercibido
Metanol NMT 3000ppm Desapercibido
N, N - dimetilformamida NMT 880PPM Desapercibido
Análisis (CLAR) 98.0%~102.0% 99,65%

Esteroides del grado de P Ethoxyacetanilide Pharma para aliviar fiebre/reducir la droga CAS 62-44-2

  • Esteroides del grado de P Ethoxyacetanilide Pharma para aliviar fiebre/reducir la droga CAS 62-44-2
Datos del producto:

Materia prima de la medicina de P Ethoxyacetanilide para aliviar fiebre/reducir la droga CAS 62-44-2

 


Descripción


Phenacetin, (Phenacetin, o acetofenetidina), la fórmula química C10H13NO2, es un sólido cristalino blanco en la temperatura ambiente, ℃ del punto de fusión 134, es a al lado de muchos países para prohibir las drogas. Phenacidine es un blanco, un cristal brillante de la escama o un polvo cristalino blanco. El punto de fusión del ℃ 137-138, el índice de refracción de 1,571. Insoluble en el agua, levemente soluble en el éter, levemente soluble en el agua hirvienda, disuelta en etanol y cloroformo. Cuando está disuelto en ácido sulfúrico concentrado, no muestra color, y cuando cae en la solución, es anaranjada. Gusto inodoro, amargo.

 

 

Mecanismo sabido de la acción

 

Sus efectos analgésicos son debido a sus acciones en las zonas sensoriales de la médula espinal. Además, el phenacetin tiene una acción sedante en el corazón, donde actúa como inotrope negativo. Es un anti-pirético, actuando en el cerebro para disminuir el punto de ajuste de la temperatura. También se utiliza para tratar la artritis reumatoide (tipo subagudo) y la neuralgia intercostal.

Se metaboliza en el cuerpo como paracetamol (acetaminophen), que es también una analgesia clínico relevante.


Uso

 

Phenacetin era ampliamente utilizado hasta el tercer cuarto del siglo XX, a menudo bajo la forma de “A.P.C.” o aspirin - phenacetin - analgesia compuesta del cafeína, como remedio para la fiebre y el dolor. Una formulación temprana (1919) era APC de Vincent en Australia. Sin embargo los E.E.U.U. Food and Drug Administration pidieron el retiro de las drogas que contenían phenacetin en noviembre de 1983, debido a su carcinógeno y riñón - propiedades perjudiciales (registro federal del 5 de octubre de 1983 (48 francos 45466)). También fueron prohibidos en la India. Como consecuencia, algunos calificados, previamente phenacetin - las preparaciones basadas continuaron siendo vendidas, pero con el phenacetin substituido por alternativas más seguras.

 

Una marca popular de phenacetin era Saridon de Roche, que fue reformulado en 1983 para contener propyphenazone, el paracetamol y el cafeína. Coricidin también fue reformulado sin phenacetin. El paracetamol es un metabilito del phenacetin con efectos similares de la analgesia y del anti-pirético, pero la nueva formulación no se ha encontrado para tener carcinogenicidad de los phenacetin.

 

Phenacetin ahora se está utilizando como agente de corte para adulterar la cocaína en el Reino Unido y el Canadá, debido a las características físicas similares de las dos drogas.

 

Debido al phenacetin barato se utiliza para la investigación en las propiedades físicas y refractivas de cristales. Es un compuesto ideal para este tipo de investigación.

Contraindicación

 

1. Inhabilite la alergia de este producto, mujer embarazada y lactancia;
2. Neutralizaciones de la función de hígado y de riñón;
3. Los pacientes con la enfermedad hemolítica o la otra historia de la enfermedad de sangre son discapacitados;
4. Las personas mayores y los niños deben tener cuidados.

 

 

 

Nombre de producto
Phenacetin

CAS no.
62-44-2
Embalaje externo

25KG

Fecha de producción
2016.05.07
Vida útil
2019.05.05

Estándar adoptado

BP68

Artículos del análisis

Especificación

Resultados

Descripción

Debe cumplir con el estándar

Comforms

Identificación

Positivo

Positivo

Punto de fusión

134ºC a 136.5ºC

134.5ºC a 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Ceniza sulfatada

el ≤0.1%

0,07%

Análisis

el ≥99%

99,1%
80
con un uss#80
 
el 98%

Conclusión

Calificado

Esteroides del grado del NA Pharma del anhídrido 826-62-0 de Nadic a prueba de calor para el agente endurecedor

  • Esteroides del grado del NA Pharma del anhídrido 826-62-0 de Nadic a prueba de calor para el agente endurecedor
Datos del producto:

Anhídrido de Nadic de la materia prima de la medicina del NA para el agente de modificación de la resina de alquido y de las resinas de melamina

 


Descripción

 

Utilizado en resina no saturada del poliéster, el ratio del anhídrido ftálico, hidrógeno cuatro de resina del anhídrido del benceno tiene un mejor gas seco, una resistencia térmica más alta, suavidad, un rendimiento más alto, resistencia a la corrosión y fuerza mecánica. El agente endurecedor usado para la resina de epoxy es conveniente para echar, laminar, el moldeado polvoriento, el etc., curando el material tiene la intemperización excelente, la resistencia térmica y propiedades eléctricas. Utilizado para la resina de alquido, resina de formaldehído de urea.

 

 

Uso

 

El ① usado en resinas no saturadas del poliéster que las resinas hechas por el anhídrido ftálico o THPA, NA (anhídrido de Nadic) tiene mejor el secado al aire, una resistencia térmica más alta, el grado de final, propiedades eléctricas, resistencia a la corrosión y fuerza mecánica.
② usado para el agente endurecedor de la resina de epoxy, conveniente para echar, la laminación, el moldeado del polvo, el etc. Los productos curados tienen resistencia a las inclemencias del tiempo excelente, resistencia térmica y propiedades eléctricas.
③ usado en el agente de modificación de la resina de alquido, de la urea - resina del formaldehído, de las resinas de melamina, del etc.
El ④ se puede utilizar para los pesticidas, el modificante del sulfuro, el plastificante, el tensioactivador, el agente penetrante de la materia textil, el etc.

 

 

Especificación

 

 

Anhídrido de Nadic (NA)

 

  Nombre de producto
Anhídrido de Nadic (NA)
  CAS NINGÚN: 826-62-0
 
  Fórmula molecular
Fórmula química: C9H8O3
Fórmula estructural:  
Peso molecular: 164,16
 
  Indicadores técnicos
 
 
  Uso

El ① usado en resinas no saturadas del poliéster que las resinas hechas por el anhídrido ftálico o THPA, NA (anhídrido de Nadic) tiene mejor el secado al aire, una resistencia térmica más alta, el grado de final, propiedades eléctricas, resistencia a la corrosión y fuerza mecánica.

② usado para el agente endurecedor de la resina de epoxy, conveniente para echar, la laminación, el moldeado del polvo, el etc. Los productos curados tienen resistencia a las inclemencias del tiempo excelente, resistencia térmica y propiedades eléctricas.

③ usado en el agente de modificación de la resina de alquido, de la resina de la urea-formaldehído, de las resinas de melamina, del etc.

El ④ se puede utilizar para los pesticidas, el modificante del sulfuro, el plastificante, el tensioactivador, el agente penetrante de la materia textil, el etc.

 
  El embalar
25kg/bag
 
  Almacenamiento
Este producto será hermético, fuera del sol, a prueba de humedad y lejos de calor. El período de almacenamiento es un año.
Contacto
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Teléfono: 86-21-20935130

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