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Esteroides androgénicos anabólicos

Nandrolone androgénico anabólico de los esteroides del culturista para la córnea que cura 434-22-0

  • Nandrolone androgénico anabólico de los esteroides del culturista para la córnea que cura 434-22-0
Datos del producto:

Córnea farmacéutica anabólica de la ayuda del Nandrolone de las materias primas de Steriod que cura 434-22-0

 

 

Descripción

 

El Nandrolone es un anabólico inyectado – (AAS) esteroide androgénico que se utilice médicamente bajo la forma de ésteres tales como decanoate del nandrolone y phenylpropionate del nandrolone. No son activos de palabra, y deben ser administrados vía la inyección intramuscular. Cuando están administrados de esta manera, forman un depósito del cual se lancen lentamente, y por lo tanto tienen una duración larga de la acción. Los ésteres del Nandrolone son profármacos, y se hidrolizan rápidamente en nandrolone una vez en la circulación.

 

 

 

Aplicaciones médicas

 

Los ésteres del Nandrolone se utilizan clínico, aunque cada vez más raramente, para la gente en estados catabólicos con las quemaduras importantes, el cáncer, y las AYUDAS, y una formulación oftalmológica estuvieran disponibles apoyar la cura de la córnea.

 

 

Aplicaciones no médicas

 

Los ésteres del Nandrolone son utilizados para la constitución - o los propósitos de mejora del rendimiento por los atletas, los culturistas, y los powerlifters competitivos.

 

Catálogos de producto

 

Polvo androgénico anabólico CAS 846-48-0 de Boldenone de los esteroides de los culturistas profesionales

  • Polvo androgénico anabólico CAS 846-48-0 de Boldenone de los esteroides de los culturistas profesionales
  • Polvo androgénico anabólico CAS 846-48-0 de Boldenone de los esteroides de los culturistas profesionales
Datos del producto:

Las materias primas farmacéuticas de Boldenone para los culturistas profesionales construyen el músculo 846-48-0

 

 

Descripción

 

Boldenone, también conocido como testosterona de Δ1-, es (AAS) esteroide anabólico-androgénico sintético y el 1(2) - análogo dehydrogenated de la testosterona. Nunca han comercializado a Boldenone sí mismo; como droga farmacéutica, se utiliza como undecylenate del boldenone, el éster del undecylenate.

 

 

 

Farmacología

 

La actividad del boldenone es principalmente anabólica, con una potencia androgénica baja. Boldenone aumentará la retención del nitrógeno, síntesis de la proteína, apetito de los aumentos y estimula el lanzamiento de la eritropoyetina en los riñones. Boldenone fue sintetizado en un intento por crear un methandrostenolone inyectable de acción prolongada (Dianabol), para los desordenes de la deficiencia del andrógeno. Boldenone actúa similar al methandrostenolone con menos efectos androgénicos adversos. Aunque esté comparado comúnmente al nandrolone, el boldenone carezca la interacción del receptor de la progesterona y todos los efectos secundarios progestogenic asociados.

 

 

Química

 

Vea también: Lista de andrógenos/de esteroides anabólicos

Boldenone, también conocido mientras que la testosterona de Δ1-, 1 - dehydrotestosterone, o el androsta -1,4 - dien -17β-ol-3-one, es un esteroide sintético del androstane y un derivado de la testosterona. Es específicamente testosterona con un enlace doble entre las posiciones C1 y C2.

 

 

Uso

 

La base de Boldenone tiene un muy de alto nivel de la hormona masculina y actúa activamente en síntesis. Boldenone es eficaz y estable en promover el crecimiento del músculo y de la fuerza. Si se toma con otras drogas, su efecto farmacéutico sería mejor. Boldnlone disfruta de gran renombre como esteroide que pueda guardar el músculo después del ciclo (Trenbolone, stanozolol, testosterona, HGH puro tiene los mismos efectos).

Además, el cuerpo humano tiene un pequeño boldenone bajo situación natural. Boldenone fue sintetizado en un intento por crear un methandrostenolone inyectable de acción prolongada (Dianabol), pero de hecho el boldenone no tiene las características del methandrostenolone en absoluto. Tiene mismo una larga vida y puede aparecer en una prueba esteroide por hasta 1,5 años, debido al éster largo del undecylenate atado al esteroide del padre. El ttrace de las cantidades de la droga se puede detectar fácilmente por meses después de que uso interrumpido.
Instrucción de la dosificación: El acetato de Boldenone admite dosis de 300-800mg's a la semana

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hidroxi - 4 - - 3 - el ene (Bisnoralcohol, VAGOS) Mestanolone
Sitolactone (lactona del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hidroxi Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del dieno -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metilo (5ST)
Síntesis química (API) Canrenone
Spironolactone Estrona
Stanozolol  
Progesterona Síntesis química (API)
Estradiol y ésteres Testosterona y ésteres
Estriol Nandrolone y ésteres
Altrenogest Boldenone y ésteres
  Trenbolone y ésteres
  Metenolone y ésteres

 

Píldora animal CAS 850-52-2 de Altrenogest de los esteroides androgénicos anabólicos veterinarios del polvo

  • Píldora animal CAS 850-52-2 de Altrenogest de los esteroides androgénicos anabólicos veterinarios del polvo
Datos del producto:

Para la píldora animal farmacéutica 850-52-2 de Altrenogest de las materias primas de la veterinaría

 

 

Descripción

 

Altrenogest (o allyltrenbolone) es un progestomimetic esteroidal trienic sintético C21, perteneciendo a los 19 ni - serie de la testosterona. Es (un favorable) gestagen oral activo. Como todos los esteroides, los actos más altrenogest por su liposolubility penetrando las células de blanco donde ata a los receptores específicos.

 

Las progestinas son producidas sobre todo endógeno por el luteum de la recopilación. Transforman el endometrio proliferativo al endometrio secretor, aumentan la hipertrofia del myometrium e inhiben la contracción uterina espontánea. Las progestinas tienen una dosis - efecto inhibitorio dependiente sobre la secreción de gonadotropinas pituitarias y también tienen cierto grado de actividad estrogenic, anabólica y androgénica.

 

 

 

Farmacología

 

1. Investigación in vitro

 

Una estructura in vitro de la levadura - el estudio de la prueba biológica de las relaciones de la actividad encontró que el más altrenogest era el agonista más potente del receptor (PR) de la progesterona y del receptor (AR) del andrógeno de una gran selección de otros progestógenos así como anabólico - esteroides androgénicos (AAS). La potencia observada de la más altrenogest incluso excedida el del metribolone (methyltrienolone, R -1881), que era el segundo compuesto potente. En el estudio, mostró un EC50 de 0,64 nanómetros para AR y el 688% de la potencia relativa del activational de la testosterona y un EC50 de 0,3 nanómetros y el 1.300% de la potencia relativa del activational de la progesterona, con un ratio de la potencia del activational de AR/PR de 0,53.

Aunque muy sea potente en ambas actividades in vitro, el ratio de la potencia del activational de AR/de las RRPP de la más altrenogest estuviera en la misma gama que el de otros 19 - las progestinas del nortestosterone tales como norethisterone, noretynodrel, norgestrel, y allylestrenol (ratio para todos < 1,0), mientras que el ratio de la potencia del activational de AR/PR de su 17α - trenbolone análogo deallylated del AAS estaba, en 64, profundo aumentado (aunque el ratio del metribolone (el 17α - variante desnaturalizada de la más altrenogest), en 0,56, casi era lo mismo que el de la más altrenogest).

 

2. In vivo investigación

 

Según su UCLAF de Roussel del fabricante, más altrenogest tiene actividad anabólica y androgénica débil equivalente a 1/vigésimo del de la testosterona. Sin embargo, los efectos androgénicos no significativos se han observado en sementales jovenes o yeguas maduras, y el más altrenogest se ha utilizado notablemente para mantener embarazo en yeguas (semejantemente al uso del allylestrenol de mantener embarazo en mujeres) sin la incidencia del virilization u otras anormalidades en descendiente de la potra. Por otra parte, los efectos anabólicos/androgénicos potenciales de menor importancia se han sugerido para la más altrenogest de cerdos.

 

 

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

CAS 846-48-0 esteroides androgénicos anabólicos, polvo C19H26O2 ISO 9001 de Boldenone aprobado

  • CAS 846-48-0 esteroides androgénicos anabólicos, polvo C19H26O2 ISO 9001 de Boldenone aprobado
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas Boldenone del esteroide anabólico para los culturistas excitantes C19H26O2

 

 

Descripción

 

Boldenone fue sintetizado en un intento por crear un methandrostenolone inyectable de acción prolongada (Dianabol), pero en actos del boldenone de la realidad nada como methandrostenolone. Tiene una semivida muy larga, y puede aparecer en una prueba esteroide por hasta 1,5 años, debido al éster largo del undecylenate atado al esteroide del padre. Las cantidades de rastro de la droga se pueden detectar fácilmente por meses después de que uso interrumpido.

 

 

 

Uso

 

1 . Boldenone es el esteroide más popular para el uso veterinario. Tiene un muy de alto nivel de la hormona masculina y actúa activamente en síntesis. Boldenone es eficaz y estable en promover el crecimiento del músculo y de la fuerza.
Si se toma con otras drogas, su efecto farmacéutico sería mejor. Boldnlone disfruta de gran renombre como esteroide que pueda guardar el músculo después del ciclo (Trenbolone, stanozolol, testosterona, HGH puro tiene los mismos efectos. Además, el cuerpo humano tiene un pequeño boldenone bajo situación natural.

 

2 . Boldenone fue sintetizado en un intento por crear un methandrostenolone inyectable de acción prolongada (Dianabol), pero de hecho el boldenone no tiene las características del methandrostenolone en absoluto. Tiene mismo una larga vida y puede aparecer en una prueba esteroide por hasta 1,5 años, debido al éster largo del undecylenate atado al esteroide del padre. Las cantidades de rastro de la droga se pueden detectar fácilmente por meses después de que uso interrumpido. Aunque esté comparado comúnmente al nandrolone, el boldenone carezca la interacción del receptor de la progesterona y todos los efectos secundarios progestogenic asociados.

 

 

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA)

Hormonas de esteroides androgénicas anabólicas de C24H32O4S Aldactone Spironolactone

  • Hormonas de esteroides androgénicas anabólicas de C24H32O4S Aldactone Spironolactone
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas de Aldactone Spironolactone de las hormonas para el tratamiento masculino de la disfunción sexual

 

 

Descripción

 

Spironolactone es un antagonista potente y directo de AR, bloqueando los andrógenos como la testosterona de atar a y de activar el receptor. El antagonismo de AR del spironolactone es la base sobre todo de su actividad del antiandrogen y es responsable de sus ventajas terapéuticas en el tratamiento del andrógeno - condiciones dependientes como acné, hirsutismo, y pérdida de pelo del modelo y su utilidad en la terapia de la hormona para las mujeres del transexual. Además, el antagonismo de AR del spironolactone está implicado en sus efectos secundarios feminizing como gynecomastia en hombres.

 

Spironolactone, semejantemente a otros antiandrogens esteroidales tales como acetato del cyproterone, es realmente un no puro, o silencioso, antagonista de AR, sino es bastante un agonista parcial débil con la capacidad para los efectos antagónicos y agonísticos. Sin embargo, en presencia de niveles de agonistas llenos potentes tenga gusto suficientemente de la testosterona y DHT (los casos en los cuales el spironolactone se utiliza generalmente incluso en lo que respecta a los niveles relativos “más bajos” presentes en hembras), spironolactone se comportará más semejantemente a un antagonista puro.

 

 

Usos

 

Los andrógenos les gusta la testosterona y del juego de DHT un papel crítico en la patogenesia de varias condiciones dermatológicas incluyendo acné, seborrhea, el hirsutismo (crecimiento excesivo del facial/del pelo del cuerpo en mujeres), y la pérdida de pelo del modelo (alopecia androgénica).

 

En la demostración de esto, las mujeres con el síndrome completo (CAIS) de la insensibilidad del andrógeno no producen el sebo ni desarrollan acné y no tienen poco a ningún cuerpo, púbico, o al pelo axilar. Por otra parte, los hombres con 5α-reductase el tipo congénito deficiencia 5α-reductase de II que es una enzima que refuerza grandemente los efectos androgénicos de la testosterona en la piel, tienen poco a ningún acné, pelo facial escaso, pelo reducido del cuerpo, y según se informa a ninguna incidencia de la pérdida de pelo masculina del modelo.

 

Inversamente, el hyperandrogenism en mujeres, por ejemplo debido al síndrome policístico del ovario (PCOS) o hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), se asocia comúnmente al acné e hirsutismo así como virilization (masculinization) en general. De acuerdo con preceder, los antiandrogens son altamente eficaces en el tratamiento de las condiciones andrógeno-dependientes ya mencionadas de la piel y del pelo

 

Actuando como antiandrogen, como andrógenos puede suprimir la producción y la señalización del estrógeno (e.g., en los pechos).

 

Inhibición de la conversión del estradiol a la estrona, dando por resultado un aumento en el ratio de estradiol de circulación a la estrona. Estradiol es lejos más potente que la estrona como estrógeno, que está comparativamente casi inactivo.

 

Aumento del índice de conversión periférica de la testosterona en estradiol, así disminuyendo el ratio de testosterona de circulación al estradiol.

 

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Descripción Polvo cristalino blanco o grisáceo Polvo cristalino grisáceo
Rotación específica -56°~-60° -58.2°
Identificación IR Hace juego con estándar de trabajo Cumple
CLAR
Solubilidad Libremente solubilidad en cloroformo y en alcohol; Muy levemente soluble en agua Conforme
Metales pesados ≤10ppm <10ppm
Agua el ≤0.3% 0,22%
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,05%
Material relativo Impurezas máximas el ≤0.5% 0,36%
Impurezas totales el ≤1.0% 0,52%
Análisis 98.5~101.0% 99,68%
Conclusión La especificación conforma con USP.

 

Etilo androgénico anabólico 4 Aminobenzoate de los esteroides del Benzocaine de la anestesia local

  • Etilo androgénico anabólico 4 Aminobenzoate de los esteroides del Benzocaine de la anestesia local
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas del Benzocaine de la anestesia local como dolor ótico de la invitación anestésica superficial soluble en la grasa

 

 

Descripción

 

Benzazocaine se puede utilizar como precursor del osoxine, del osoka y de la procaína. Al mismo tiempo, se utiliza como anestésico local en medicina, allí es dolor, picando, se utiliza principalmente para las heridas, úlceras, superficie de la mucosa y el dolor y el picor narcóticos de los hemorroides, el ungüento también se pueden utilizar como catéter nasofaríngeo, espéculo del tu en la lubricación anodina, etc. alivian temporalmente dolor y piel que pica, las quemaduras suaves, quemadura, trauma y las mordeduras de insecto.

 

Los agentes del oído se utilizan para aliviar otitis externo congestivo, concentrado agudo, dolor y picar de infecciones del oído, y el uso externo del oído. Es también eficaz para el dolor de muelas, la garganta dolorida, la úlcera de la boca, los diversos hemorroides, la grieta anal y la vulva picando, como agente genital masculino de la desensibilización para reducir la eyaculación.

 

O utilizado como lubricante anestésico para los catéteres y los tubos endoscópicos.

 

 

Uso

 

El Benzocaine se indica para tratar una variedad de dolor - condiciones relacionadas.
El Benzocaine se puede utilizar para:
1. Anestesia local de las membranas mucosas orales y faríngeas (garganta dolorida, dolores fríos, dolores de la úlcera, dolor de muelas, gomas doloridas, irritación de la dentadura)
2. Dolor ótico (dolor de oídos)
3. Anestesia local quirúrgica o procesal.

Especificación

 

Artículos probados Especificación Resultado
Caracteres Un blanco, un polvo cristalino o cristales descoloridos. Un cristal blanco.
Identificación El IR debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
El IR cumple con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA cumple con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
Gama de fundición 88 ~ 92 grados 89.8-90.2 grados
Pérdida en la sequedad No más que 1,0% 0,22%
Sustancias fácilmente carbonizables La resolución no tiene no más de color que el líquido a juego A. Conforme
Residuo en la ignición No más que 0,1% 0,02%
Metales pesados No más que 0,001% Conforme
Cloruro Conforme Conforme
Pruebe (CLAR) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurezas ordinarias el ≤1% Conforme
Reacción Conforme Conforme

 

CAS 94-09-7 esteroides androgénicos anabólicos del Benzocaine para el analgésico tópico

  • CAS 94-09-7 esteroides androgénicos anabólicos del Benzocaine para el analgésico tópico
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas del Benzocaine para tratar una variedad de condiciones dolor-relacionadas como analgésico tópico

 

 

Descripción

 

Alias benzocaine (ABEE). Cristales cuadrados descoloridos, inodoro e insípido. Peso molecular 165,19. El punto de fusión es 91 ~ el ℃ 92. Solubilidad en alcohol, éter y cloroformo. Solubilidad en el aceite de almendra, aceite de oliva, ácido diluido. Es duro disolver en agua. Utilizado clínico para la superficie de la herida, la superficie de la úlcera, la quemadura, la hendidura de la piel y la analgesia del hemorrhoid, aliviando picar.

 

El azole del benceno pagado es un anestésico superficial soluble en la grasa, y varios otros anestésicos locales tales como lidocaína, dicaine, comparado al papel de pequeña intensidad, por lo tanto cuando está aplicado a la membrana mucosa no hará a la persona siente mal por efecto anestésico. Es una clase de droga soluble en la grasa, que es fácil de atar a la membrana mucosa o a la capa del lípido de la piel, pero no fácil penetrar en el cuerpo humano a la toxicidad de la producción.

 

 

Uso

 

El Benzocaine se indica para tratar una variedad de dolor - condiciones relacionadas.
El Benzocaine se puede utilizar para:
1. Anestesia local de las membranas mucosas orales y faríngeas (garganta dolorida, dolores fríos, dolores de la úlcera, dolor de muelas, gomas doloridas, irritación de la dentadura)
2. Dolor ótico (dolor de oídos)
3. Anestesia local quirúrgica o procesal.

El Benzocaine se utiliza como ingrediente dominante en productos farmacéuticos numerosos:

  • Un poco de glicerol - medicaciones basadas del oído para el uso en la eliminación de exceso de cera así como aliviando condiciones del oído tales como otitis media y oído de los nadadores.
  • Algunos productos de dieta anteriores tales como Ayds.
  • Algunos condones diseñaron prevenir la eyaculación prematura. El Benzocaine inhibe en gran parte sensibilidad en el pene, y puede tener en cuenta para que una erección sea mantenida más de largo (en un acto continuo) retrasando la eyaculación. Inversamente, una erección también se descolorará más rápidamente si se interrumpe el estímulo.
  • Los remiendos mucoadhesive del Benzocaine se han utilizado en la reducción de dolor ortodóntico.
  • En Polonia es incluido, así como el mentol y el óxido de cinc, en el polvo líquido (no ser confundido con el polvo de cara líquido) usado principalmente después de picaduras del mosquito. Pudroderm confeccionado de hoy fue utilizado una vez allí como compuesto farmacéutico.
  • El Benzocaine se encuentra comúnmente, particularmente en Gran Bretaña, como impureza en cocaína de la calle y también como agente que abulta en “altos legales”. Mientras que el donante un efecto numbing similar a la cocaína sobre las gomas de los usuarios de ella no produce realmente los efectos de la cocaína.
  • El Benzocaine fue utilizado en la síntesis de Leteprinim.

Especificación

 

Artículos probados Especificación Resultado
Caracteres Un blanco, un polvo cristalino o cristales descoloridos. Un cristal blanco.
Identificación El IR debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA debe cumplir con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
El IR cumple con el espectro del estándar de referencia.
ULTRAVIOLETA cumple con el espectro del estándar de referencia.
Se realiza un precipitado naranja-rojo.
Gama de fundición 88 ~ 92 grados 89.8-90.2 grados
Pérdida en la sequedad No más que 1,0% 0,22%
Sustancias fácilmente carbonizables La resolución no tiene no más de color que el líquido a juego A. Conforme
Residuo en la ignición No más que 0,1% 0,02%
Metales pesados No más que 0,001% Conforme
Cloruro Conforme Conforme
Pruebe (CLAR) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurezas ordinarias el ≤1% Conforme
Reacción Conforme Conforme

Esteroides androgénicos anabólicos del estriol del metabolismo del estrógeno para los síntomas menopáusicos

  • Esteroides androgénicos anabólicos del estriol del metabolismo del estrógeno para los síntomas menopáusicos
  • Esteroides androgénicos anabólicos del estriol del metabolismo del estrógeno para los síntomas menopáusicos
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas del estriol Estrogenic del metabilito para el antagonista menopáusico de los síntomas GPER

 

Descripción

 

El estriol (E3), estriol también deletreado, es un esteroide, un estrógeno débil, y una hormona de sexo femenino de menor importancia. Es uno de tres estrógenos endógenos importantes, los otros que son estradiol y estrona. Los niveles de estriol en las mujeres que no están embarazadas son casi imperceptibles. Sin embargo, durante embarazo, el estriol es sintetizado en cantidades muy altas por la placenta y es el estrógeno producido del cuerpo con mucho, aunque los niveles de circulación de estriol sean similares a los de otros estrógenos debido relativamente a una alta tasa de metabolismo y de excreción. En relación con estradiol, el estriol y la estrona tienen actividad lejos más débil como estrógenos. Aunque sea menos de uso general que otros estrógenos, el estriol está disponible para el uso médico en el mundo entero en una variedad de formulaciones, incluyendo para la administración oral y vaginal.

 

 

Uso médico

 

El estriol se comercializa extensamente en Europa y a otra parte en el mundo entero bajo marcas de fábrica Ovestin, orto - Gynest, y una variedad de otros. Está disponible en tableta oral, crema vaginal, y forma vaginal del supositorio, y se utiliza en la terapia de reemplazo hormonal para los síntomas menopáusicos. El estriol está también disponible en algunos países como succcinato del estriol (marca Synapause), una dosificación - profármaco equivalente del éster del estriol.

 

 

 

Catálogos de producto

 

Esteroides androgénicos anabólicos de las hormonas del embarazo para la salud de los pechos/el cáncer endometrial

  • Esteroides androgénicos anabólicos de las hormonas del embarazo para la salud de los pechos/el cáncer endometrial
  • Esteroides androgénicos anabólicos de las hormonas del embarazo para la salud de los pechos/el cáncer endometrial
Datos del producto:

La hormona de las materias primas farmacéuticas del embarazo para la salud de los pechos previene el cáncer endometrial

 

 

Biosíntesis

 

Steroidogenesis, mostrando la progesterona entre los progestógenos en área amarilla.

 

En mamíferos, la progesterona, como el resto de las hormonas esteroides, se sintetiza del pregnenolone, que sí mismo se deriva del colesterol.

 

El colesterol experimenta la oxidación doble para producir 22R - el hydroxycholesterol y entonces 20α, 22R - dihydroxycholesterol. Este diol vecino es entonces más futuro oxidado con la pérdida de la cadena lateral que comienza en la posición C22 a producir pregnenolone. Esta reacción es catalizada por el citocromo P450scc.

 

La conversión del pregnenolone a la progesterona ocurre en dos pasos. Primero, el 3β - el grupo de hidróxido se oxida a un grupo del keto y en segundo lugar, el enlace doble se mueve a C4, desde C5 con una reacción de la tautomerización del keto/del enol. Esta reacción es catalizada por 3β - hydroxysteroid dehydrogenase/δ5-4 - isomerasa.

 

La progesterona a su vez es el precursor de la aldosterona del mineralocorticoide, y después de la conversión a 17α - hydroxyprogesterone, del cortisol y de la androstenediona. La androstenediona se puede convertir a la testosterona, a la estrona, y al estradiol.

 

Pregnenolone y la progesterona se pueden también sintetizar por la levadura.

 

Los efectos fisiológicos principales

  • La progesterona también tiene un papel en elasticidad de piel y fuerza del hueso, en la respiración, en tejido de nervio y en sexualidad femenina, y la presencia de receptores de la progesterona en cierto músculo y tejido gordo puede hacer alusión a un papel en proporciones sexual dimorfas de ésos.
  • Durante embarazo, la progesterona se dice para disminuir irritabilidad.
  • Durante embarazo, la progesterona ayuda a suprimir las inmunorespuestas de la madre a los antígenos fetales, que previene el rechazo del feto.
  • La progesterona aumenta los niveles epidérmicos del crecimiento factor-1 (EGF-1), un factor de uso frecuente para inducir la proliferación, y utilizado para sostener culturas, de células madres.
  • La progesterona aumenta la temperatura de base (función termogénica) durante la ovulación.
  • La progesterona reduce espasmo y relaja el músculo liso. Se ensanchan los bronquios y se regula el moco. (Las RRPP están extensamente presentes en tejido submucosal.)
  • La progesterona actúa como agente antiinflamatorio y regula la inmunorespuesta.
  • La progesterona reduce actividad de la vesícula biliar.
  • La progesterona normaliza coagulación de la sangre y tono, los niveles del cinc y del cobre, los niveles del oxígeno de la célula, y uso vasculares de las tiendas gordas para la energía.
  • La progesterona puede afectar a la salud de la goma, aumentando el riesgo de gingivitis (inflamación de la goma).
  • La progesterona aparece prevenir el cáncer endometrial (que implica la guarnición uterina) regulando los efectos del estrógeno.
  • La progesterona desempeña un papel importante en la señalización del lanzamiento de la insulina y de la función pancreática, y puede afectar a la susceptibilidad a la diabetes o a la diabetes gestacional.
  • La progesterona puede desempeñar un papel en el comportamiento masculino, por ejemplo en la agresión masculina hacia niños

 

Catálogos de producto

 

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
Contacto
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Teléfono: 86-21-20935130

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)

Fermentación (materias primas y intermedios) Síntesis química (intermedios)
4-androstenedione (4 - ANUNCIO) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AÑADA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenediona hidroxi (9 - OH -4 - ANUNCIO) Androstanolone
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