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pérdida de pelo del finasteride

98319-26-7 pérdida de pelo de Finasteride para el crecimiento excesivo del pelo de las mujeres del transexual

  • 98319-26-7 pérdida de pelo de Finasteride para el crecimiento excesivo del pelo de las mujeres del transexual
Datos del producto:

Materia prima Finasteride de la medicina de Finasteride para el crecimiento excesivo del pelo de las mujeres del transexual

 


Descripción

 

Finasteride, también conocido como 17β- (N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - el aza - 5α - el androst - 1 - en - 3 - uno, es un esteroide sintético y 4 del androstane - azasteroid. Es un análogo de las hormonas esteroides del andrógeno como la testosterona y DHT.

 

Finasteride es un compuesto lipofílico.

 

 

Sociedad y cultura

 

Food and Drug Administration aconseja que la donación de la sangre o del plasma esté diferida por lo menos un mes después de tomar la dosis pasada del finasteride.

Harold Bornstein, el médico personal de Donald Trump, triunfo indicado tomaba finasteride para promover crecimiento del pelo.

 

Atletismo

 

A partir de 2005 a 2009, el mundo anti - dopando la agencia prohibió finasteride porque fue descubierto que la droga se podría utilizar para enmascarar abuso esteroide. Fue quitada lista del 1 de enero de 2009 eficaz, después de que las mejoras en métodos de pruebas hicieran la prohibición innecesaria. Los atletas que utilizaron finasteride y fueron prohibidos de la competencia internacional incluyen el corredor esquelético Zach Lund, el bobsledder Sebastien Gattuso, el futbolista Romário y al portero José Théodore del hockey sobre hielo.

 

Marcas de fábrica

Los nombres del comercio de las drogas incluyen Propecia, comercializado para la calvicie masculina (MPB) del modelo, y Proscar, para la hiperplasia prostática benigna (BPH); ambos son productos de Merck y del Co. Hay 1 magnesio de finasteride en Propecia y el magnesio 5 en Proscar. La patente de Merck en el finasteride para el tratamiento de BPH expiró el 19 de junio de 2006. Merck fue concedido una patente separada para el uso del finasteride de tratar MPB. Esta patente expiró en noviembre de 2013.

 

Controversia

Los hombres en los E.E.U.U. y el Canadá referidos sobre efectos secundarios sexuales persistentes “acuñaron ‘el síndrome del finasteride del poste” de la frase, que es caracterizado por los efectos secundarios sexuales, neurológicos, hormonales y psicológicos que pueden persistir en los hombres que han tomado el finasteride para la pérdida de pelo o una próstata agrandada”. En 2012, un grupo de presión de la salud llamado el poste - la fundación del síndrome de Finasteride fue formada con la meta fundamental de encontrar una curación para el síndrome divulgado y una meta secundaria de aumentar conciencia. Según la limadura financiera del 1Q2016 de la compañía, Merck es un demandado en 1.385 pleitos de la responsabilidad por la fabricación de un producto que han sido archivados por los clientes alegando que han experimentado efectos secundarios sexuales persistentes después del cese del tratamiento con finasteride.

Uso

 

Disfunción sexual

 

Si el finasteride causa la disfunción sexual a largo plazo en algunos hombres después de parar el tratamiento de la droga es confusa. Hay informes del caso de la líbido disminuida persistente o disfunción eréctil después de parar la droga y el FDA ha puesto al día la etiqueta para informar a la gente estos informes. Un estudio 2010 encontró pruebas moderadas de la calidad que el finasteride aumentó el riesgo de disfunción sexual, pero no que la gente paró el usar de él debido a efectos secundarios sexuales.

 

Cuando el finasteride era originalmente aprobado para la pérdida de pelo en 1997, el estudio de la aprobación del FDA divulgó que aparece tolerado bien, con los efectos secundarios mas comunes que eran relacionados con la función sexual. En mucha gente resolución de estos efectos secundarios si se para la medicación y de vez en cuando resolución incluso si se continúa la medicación. Indican además que “el cuestionario de funcionamiento sexual parece haber dado una reflexión sensible del disturbio en el funcionamiento sexual”.

 

Una meta - el análisis y el estudio sistemático encontraron que la disfunción sexual, incluyendo la disfunción eréctil, pérdida de líbido, y ejaculate reducido, puede ocurrir en 3,4 a 15,8% de hombres tratados con finasteride o dutasteride. Esto se liga a de baja calidad de la vida y puede causar la tensión en relaciones. Hay también una asociación con deseo sexual bajado. Se ha divulgado que en un subconjunto de hombres, estos efectos secundarios sexuales adversos pueden persistir incluso después la discontinuación del finasteride o del dutasteride.

Especificación

 

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Pérdida de pelo de Finasteride de la materia prima de la medicina 98319-26-7 para la hiperplasia prostática

  • Pérdida de pelo de Finasteride de la materia prima de la medicina 98319-26-7 para la hiperplasia prostática
Datos del producto:

Materia prima de la medicina de Finasteride para la pérdida de pelo masculina del modelo de la hiperplasia prostática 98319-26-7

 


Descripción

 

Finasteride es 4 - el compuesto azotypic, que es un inhibidor específico de la enzima intracelular - II el tipo 5a - reductasa en curso de metabolismo de la testosterona. La hiperplasia prostática benigna o la hipertrofia prostática depende de la conversión de la testosterona en dihydrotestosterone en la próstata.

 

Esta droga puede reducir con eficacia sangre y dihydrotestosterone en la glándula de próstata. El receptor del andrógeno no tiene ninguna afinidad para el receptor del andrógeno. Finasteride pertenece a 5 inhibidores alfa de la reductasa, el mecanismo está a través de su hormona, la inhibición de la testosterona en el dihydrotestosterone (DHT), aumenta la contracción y mejora síntomas de la próstata y el flujo urinario, prevención de la hiperplasia prostática benigna (BPH).

 

 

Función

 

Esta medicación en una eficacia y una seguridad a largo plazo de (PLESS), en el estudio de síntomas del moderado a la hiperplasia severa de la próstata, 3016 pacientes de la hiperplasia de la próstata tratados con esta droga es 4 años de disposición relevante (intervención quirúrgica), sistema urinario tal como resección transuretral de la glándula de próstata y otra resección de la próstata, o se evalúa la necesidad de insertar la retención urinaria aguda del catéter. En este de doble anonimato, seleccionado al azar, el placebo - controlado, estudio multicentro, tratamiento con esta droga a la disposición del riesgo total de sistema urinario fue reducido por el 51%, con significativo y sostenido del volumen de la próstata que se encogía, y el flujo urinario máximo continuo creciente y los síntomas mejoran.

 

 

Efectos farmacológicos

 

Finasteride es 4 - los compuestos de nitrógeno de hormonas esteroides, para el tipo específico 5 inhibidores alfa del Ⅱ de la reductasa, inhibición de la testosterona periférica en el dihydrotestosterone (DHT), reducen sangre y próstata, piel, etc en niveles de DHT en la organización. El crecimiento y el desarrollo de la próstata y de la hiperplasia benigna depende de DHT, finasteride bajando sangre y niveles de DHT en el tejido de la próstata y suprime la hiperplasia de la próstata y mejora los síntomas clínicos relacionados de la hiperplasia prostática benigna.

Indicaciones

 

Utilizado para tratar hiperplasia prostática.

 

 

Gente aplicable

 

Los pacientes de BPH con la próstata agrandada y bajan síntomas de la zona urinaria.

Los pacientes con un volumen más alto de la próstata (40ml) y/o los niveles del PSA del suero (PSA que 1.4ng/ml) tenían mejores resultados

 

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Descripción Polvo cristalino blanco o grisáceo Polvo cristalino grisáceo
Rotación específica -56°~-60° -58.2°
Identificación IR Hace juego con estándar de trabajo Cumple
CLAR
Solubilidad Libremente solubilidad en cloroformo y en alcohol;
Muy levemente soluble en agua
Conforme
Metales pesados ≤10ppm <10ppm
Agua el ≤0.3% 0,22%
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,05%
Material relativo Máximo el impurities≤0.5% 0,36%
Total el impurities≤1.0% 0,52%
Análisis 98.5~101.0% 99,59%
Conclusión La especificación conforma con estándar de la empresa

 

Pérdida de pelo de Proscar 98319-26-7 Finasteride Finasteride para la ampliación de la próstata

  • Pérdida de pelo de Proscar 98319-26-7 Finasteride Finasteride para la ampliación de la próstata
  • Pérdida de pelo de Proscar 98319-26-7 Finasteride Finasteride para la ampliación de la próstata
Datos del producto:

Materia prima Finasteride de la medicina de Proscar para la ampliación de la próstata del nuevo crecimiento del pelo de Propecia

 


Descripción

 

Finasteride es un 5α - inhibidor de la reductasa, específicamente el tipo II e III los isoenzimas. Inhibiendo 5α - reductasa, el finasteride previene la conversión de la testosterona al dihydrotestosterone (DHT) por el tipo II e III los isoenzimas, dando por resultado una disminución de niveles del suero DHT por cerca de 65-70% y en niveles de la próstata DHT por hasta 85-90%, donde predomina la expresión del tipo isoenzima de II. A diferencia de los inhibidores triples de los tres isoenzimas de 5α-reductase tenga gusto del dutasteride por el cual pueden reducir niveles de DHT en el cuerpo entero más el de 99%, finasteride no suprime totalmente la producción de DHT porque carece efectos inhibitorios significativos sobre 5α-reductase el tipo isoenzima de I, con cien veces menos afinidad para I con respecto a II.

 

Bloqueando la producción de DHT, el finasteride reduce actividad del andrógeno en el cuero cabelludo. En la próstata, inhibición de 5α - la reductasa reduce el volumen de la próstata, que mejora BPH y reduce el riesgo de cáncer de próstata. Inhibición de 5α - la reductasa también reduce el peso epididymal, y disminuye movilidad y la morfología normal de espermatozoides en el epidídimo. Neurosteroids como 3α - el androstanediol y el allopregnanolone activan el receptor de GABAA; porque el finasteride previene la formación de neurosteroids, puede contribuir a una reducción de la actividad de GABAA (véase también el inhibidor del neurosteroidogenesis). La reducción de la activación del receptor de GABAA por estos neurosteroids se ha implicado en la depresión, la ansiedad, y la disfunción sexual.

 

Además de inhibir 5α - reductasa, finasteride también se ha encontrado competitivo para inhibir 5β - la reductasa (AKR1D1), aunque su afinidad para la enzima sea substancialmente menos que para 5α - reductasa (un orden de magnitud menos que 5α-reductase el tipo I) y por lo tanto es poco probable de estar de significación clínica.

Finasteride reduce el volumen de la próstata por 20 al 30% en hombres con hiperplasia prostática benigna.

 

 

Uso

 

1. Ampliación de la próstata

 

De los médicos finasteride del uso a veces para el tratamiento de BPH, conocido informal como próstata agrandada. Finasteride puede mejorar los síntomas asociados a BPH tal como dificultad que orina, levantándose durante la noche para orinar, la vacilación al inicio del urination, y el flujo urinario disminuido. Proporciona menos alivio sintomático que la alfa -1 moldes tales como tamsulosin y alivio sintomático es más lenta en inicio (seis meses o más del tratamiento con finasteride se pueden requerir determinar los resultados terapéuticos del tratamiento). Las ventajas sintomáticas se consideran principalmente en ésas con el volumen de la próstata > 40 cm3. En finasteride a largo plazo de los estudios pero no los inhibidores alpha-1 reduzca el riesgo de la retención urinaria aguda (el −57% en 4 años) y la necesidad de la cirugía (el −54% en 4 años). Si se interrumpe la droga, cualquier ventaja terapéutica invierte en más o menos de 6-8 meses.

2. Pérdida de pelo del modelo

 

Finasteride se utiliza a veces para tratar la pérdida de pelo del modelo (alopecia androgenetic) en hombres solamente. El tratamiento reduce pérdida de pelo adicional y provee de la mejora del cerca de 30% en pérdida de pelo después de seis meses del tratamiento, la eficacia que persiste generalmente solamente mientras se tome la droga, aunque de vez en cuando la pérdida de pelo se reduzca indefinidamente después de retiro. Finasteride también se ha probado para la pérdida de pelo del modelo en mujeres; los resultados eran no mejores que placebo.

3. Crecimiento excesivo del pelo

 

Finasteride se ha encontrado para ser eficaz en el tratamiento del hirsutismo (crecimiento excesivo del facial y/o del pelo del cuerpo) en mujeres. En un estudio de 89 mujeres con el hyperandrogenism debido al síndrome persistente del adrenarche, el finasteride produjo una reducción del 93% en hirsutismo facial y un hirsutismo corporal de la reducción del 73% después de 2 años de tratamiento. Otros estudios usando el finasteride para el hirsutismo también lo han encontrado para ser claramente eficaces.

4. Mujeres del transexual

 

Finasteride se utiliza a veces en la terapia de reemplazo hormonal para las mujeres del transexual debido a sus propiedades del antiandrogen, conjuntamente con una forma de estrógeno. Sin embargo, poca investigación clínica del uso del finasteride con este fin se ha conducido y las pruebas de la eficacia son limitadas. Por otra parte, se ha recomendado la precaución cuando el finasteride que prescribe para cambiar de sexo a mujeres, como finasteride se puede asociar a efectos secundarios tales como depresión, ansiedad, e ideación suicida, los síntomas que son particularmente frecuentes en la población del transexual y en otros en de alto riesgo ya.

 

 

 

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Descripción Polvo cristalino blanco o grisáceo Polvo cristalino grisáceo
Rotación específica -56°~-60° -58.2°
Identificación IR Hace juego con estándar de trabajo Cumple
CLAR
Solubilidad Libremente solubilidad en cloroformo y en alcohol;
Muy levemente soluble en agua
Conforme
Metales pesados ≤10ppm <10ppm
Agua el ≤0.3% 0,22%
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,05%
Material relativo Máximo el impurities≤0.5% 0,36%
Total el impurities≤1.0% 0,52%
Análisis 98.5~101.0% 99,59%
Conclusión La especificación conforma con estándar de la empresa

 

Pérdida de pelo oral de Propecia Finasteride de la pureza elevada Proscar para la enfermedad de la próstata

  • Pérdida de pelo oral de Propecia Finasteride de la pureza elevada Proscar para la enfermedad de la próstata
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas orales de Finasteride Proscar para la enfermedad de la próstata del tratamiento de Hairloss

 

 

Descripción

 

Propecia (finasteride) se utiliza para tratar la calvicie masculina del modelo (alopecia androgénica) en hombres. El uso oral reducirá sin embargo los niveles de DHT sistémico, que pueden afectar al contrario al entrenamiento y al impulso sexual.

También se utiliza conjuntamente con doxazosin en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (BPH). ] Finasteride es un tipo oral activo inhibidor de la testosterona de la reductasa de la alfa 5 de II, inhibiendo la enzima que convierte la testosterona al dihydrotestosterone (DHT).

 

Tópico (en el cuero cabelludo sí mismo) está de un cierto efecto en pérdida de pelo posterior de reducción al mínimo. Conjuntamente con Nizoral y el spironolactone (que huele tremendo, a propósito) puede invertir realmente pérdida moderado.

Para el uso en ciclos con testosterona, no pienso que es malo en absoluto. Uno no quiere simplemente menos DHT que normal. Pues la cantidad de testosterona en el sistema aumenta, la cantidad de finasteride necesitó mantener bajos niveles a los aumentos normales. Considero 5 mg/día razonable en el gramo por nivel de la semana, y proporcional menos en dosificaciones más bajas de la testosterona.

 

 

Usos

 

Propecia (finasteride) se utiliza para tratar la calvicie masculina del modelo (alopecia androgénica) en hombres. Tópico (en el cuero cabelludo sí mismo) está de un cierto efecto en pérdida de pelo posterior de reducción al mínimo. Conjuntamente con Nizoral y el spironolactone (que huele tremendo, a propósito) puede invertir realmente pérdida moderado.

Utilizado para el tratamiento de la enfermedad de la próstata primero. Los estudios clínicos sugieren que, con finasteride 1 mg/día, los 3 meses orales continuos o levemente de largo pueden tener crecimiento del pelo, después del tratamiento continuo tasa de crecimiento del pelo de 1 año hasta el 48%, y pueden continuar cayéndose, tardando a la organización del pelo 2 años que la tasa de crecimiento del pelo alcanzó el 66% ~ el 83%.

 

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Descripción Polvo cristalino blanco o grisáceo Polvo cristalino grisáceo
Rotación específica -56°~-60° -58.2°
Identificación IR Hace juego con estándar de trabajo Cumple
CLAR
Solubilidad Libremente solubilidad en cloroformo y en alcohol; Muy levemente soluble en agua Conforme
Metales pesados ≤10ppm <10ppm
Agua el ≤0.3% 0,22%
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,05%
Material relativo Impurezas máximas el ≤0.5% 0,36%
Impurezas totales el ≤1.0% 0,52%
Análisis 98.5~101.0% 99,68%
Conclusión La especificación conforma con USP29

Pérdida de pelo farmacéutica de Finasteride de las materias primas de la pureza del 99% Proscar

  • Pérdida de pelo farmacéutica de Finasteride de las materias primas de la pureza del 99% Proscar
Datos del producto:

Materias primas farmacéuticas del tratamiento de la pérdida de pelo para el tratamiento masculino de la calvicie de Finasteride Proscar

 

Descripción

 

Spironolactone, comercializado debajo de la marca Aldactone entre otros, es una medicación que está acostumbrada sobre todo para tratar la acumulación flúida debido a paro cardíaco, marcar con una cicatriz del hígado, o enfermedad de riñón. Se utiliza además en la tensión arterial alta que trata, el potasio bajo de la sangre que no mejorará con la suplementación, la pubertad del temprano-inicio, y el crecimiento del acné y excesivo del pelo en mujeres. También se utiliza para la terapia de la hormona en mujeres del transexual. Spironolactone se toma oral.

 

 

Usos

 

 

Spironolactone designado comúnmente simplemente spiro, y comercializado sobre todo dentro de la marca Aldactone para la mayoría de los países, es a menudo un antimineralocorticoid y un antiandrogen sintético, esteroidal que también tiene algunas propiedades débiles del progestógeno, y también algún estrógeno indirecto y efectos glucocorticoides.

 

Se utiliza realmente sobre todo siendo un diurético y un antihypertensive, pero puede también ser empleado para la meta de reducir actividad elevada o indeseada del andrógeno dentro del cuerpo. Actúa predominante que es un antagonista con el mineralocorticoide y los receptores del andrógeno, más la relación a sus efectos del antimineralocorticoid, se asignan a una clase de drogas conocidas como diurética potasio-escasamente.

 

Spironolactone se puede utilizar sobre todo para ayudar a paro cardíaco del remedio, a condiciones edematosas como síndrome o ascitis nefrótico en pacientes con enfermedad del higado, a la hipertensión esencial, al hypokalemia, al hiperaldosteronismo secundario, y al síndrome de las conec.

 

Spironolactone se utiliza sobre todo para ayudar a paro cardíaco del remedio, a condiciones edematosas tales como síndrome o ascitis nefrótico en gente con enfermedad del higado, a la hipertensión esencial, al hypokalemia, al hiperaldosteronismo secundario (incluyendo ocurre con cirrosis hepática), y al síndrome de las conec (hiperaldosteronismo primario). Solamente, el spironolactone es solamente un diurético débil puesto que apunta sobre todo el nephron distal (que recoge el túbulo), donde solamente las pequeñas cantidades de sodio se reabsorban, pero puede ser combinado con la otra diurética para impulsar eficacia.

 

Empaquetado y entrega

 

Tenemos el equipo profesional para el paquete y el envío. Manera especial de enviar 100 gramos a los polvos 100kg al mismo tiempo a su país. El envío rápido y discreto se podía arreglar para el paso de aduanas garantizado.

 

 

Especificación

 

Pruebe los artículos Especificación Resultados de la prueba
Descripción Polvo cristalino blanco o grisáceo Polvo cristalino grisáceo
Rotación específica -56°~-60° -58.2°
Identificación IR Hace juego con estándar de trabajo Cumple
CLAR
Solubilidad Libremente solubilidad en cloroformo y en alcohol; Muy levemente soluble en agua Conforme
Metales pesados ≤10ppm <10ppm
Agua el ≤0.3% 0,22%
Residuo en la ignición el ≤0.1% 0,05%
Material relativo Impurezas máximas el ≤0.5% 0,36%
Impurezas totales el ≤1.0% 0,52%
Análisis 98.5~101.0% 99,68%
Conclusión La especificación conforma con USP29

 

Contacto
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Teléfono: 86-21-20935130

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